Os inibidores do CYP4F8 representam uma categoria específica de compostos químicos concebidos para impedir seletivamente a atividade da enzima CYP4F8. A CYP4F8, ou citocromo P450 4F8, pertence à superfamília do citocromo P450, um grupo de enzimas cruciais para o metabolismo de compostos endógenos e exógenos. O desenvolvimento de inibidores dirigidos ao CYP4F8 é vital para as investigações científicas, fornecendo ferramentas especializadas para dissecar as funções moleculares e os processos metabólicos associados a esta enzima em particular. Como parte da família do citocromo P450, a CYP4F8 participa provavelmente no metabolismo oxidativo dos lípidos, contribuindo para a regulação intrincada da homeostase lipídica e da desintoxicação de xenobióticos nas células.
A síntese e a otimização dos inibidores do CYP4F8 requerem uma compreensão abrangente das características estruturais da enzima e das suas interacções nas vias celulares. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para serem específicos, com o objetivo de se ligarem seletivamente a regiões-chave do CYP4F8 e interferirem com as suas actividades catalíticas normais. Ao utilizar inibidores do CYP4F8 em contextos experimentais, os investigadores podem investigar as consequências da inibição da enzima no metabolismo dos lípidos, lançando luz sobre os substratos específicos e as vias metabólicas regidas pelo CYP4F8. O estudo dos inibidores do CYP4F8 contribui para uma compreensão mais ampla do metabolismo mediado pelo citocromo P450, fornecendo informações sobre os intrincados mecanismos moleculares que regulam a biotransformação de lípidos e xenobióticos nas células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN, inibindo a transcrição e impedindo a síntese do ARNm do CYP4F8. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida interrompe a síntese proteica, levando a uma redução da expressão do CYP4F8 através da inibição da tradução. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina induz a terminação prematura da síntese proteica, afectando a tradução e reduzindo os níveis de CYP4F8. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina inibe a RNA polimerase bacteriana, suprimindo indiretamente a expressão do CYP4F8 ao interferir com a transcrição. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina dificulta a síntese proteica ao bloquear a atividade da peptidil transferase, levando a uma redução da síntese do CYP4F8. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina interfere com a síntese de ARNm, afectando a transcrição e contribuindo para a desregulação do CYP4F8. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, afectando indiretamente a expressão de CYP4F8 ao perturbar a síntese de purinas. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
A blasticidina S induz a terminação prematura durante a tradução, inibindo a síntese proteica e reduzindo os níveis de CYP4F8. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil interfere com a síntese de ARN, afectando a expressão do CYP4F8 ao interromper a produção de ARNm. |