Date published: 2026-2-4

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Cyp2c66 Inibidores

Os inibidores comuns do Cyp2c66 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o dissulfiram CAS 97-77-8, o fluconazol CAS 86386-73-4, a cimetidina CAS 51481-61-9 e a enoxacina CAS 74011-58-8.

Os inibidores Cyp2c66 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para inibir seletivamente a atividade da enzima Cyp2c66, um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp2c66 está envolvida no metabolismo oxidativo de uma gama diversificada de substratos, incluindo moléculas endógenas como lípidos, hormonas e outros compostos de sinalização, bem como substâncias exógenas como fármacos e produtos químicos ambientais. Esta enzima catalisa a monooxigenação destes substratos, um processo bioquímico que envolve a inserção de um átomo de oxigénio na molécula do substrato. Esta modificação oxidativa geralmente eleva a solubilidade do substrato, tornando-o mais suscetível de processamento metabólico posterior, como a conjugação e a eventual excreção do corpo. A Cyp2c66, tal como outras enzimas do citocromo P450, desempenha um papel fundamental nas vias de desintoxicação e na regulação dos processos metabólicos, em particular em tecidos como o fígado, onde estas enzimas são mais activas. Os inibidores da Cyp2c66 são normalmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente ao local ativo da enzima, impedindo-a de interagir com os seus substratos naturais e de os metabolizar. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando assim o acesso dos substratos ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores da Cyp2c66 envolve estudos estruturais pormenorizados da enzima, centrados na identificação de regiões-chave envolvidas na ligação ao substrato e na catálise. Ao inibir a Cyp2c66, os investigadores podem explorar o papel específico da enzima em várias vias metabólicas e obter informações sobre a forma como a sua inibição afecta a rede mais vasta de reacções mediadas pelo citocromo P450. O estudo dos inibidores da Cyp2c66 é crucial para compreender a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para a manutenção da homeostase metabólica no organismo. Esta investigação aprofunda o nosso conhecimento da diversidade funcional dentro da superfamília do citocromo P450 e sublinha a importância destas enzimas no metabolismo e desintoxicação de uma vasta gama de entidades químicas em sistemas biológicos.

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