Os activadores do CYP17A1 pertencem a uma classe de compostos químicos que visam e modulam a atividade da enzima citocromo P450 17A1, também conhecida como CYP17A1. Esta enzima desempenha um papel crucial na biossíntese de esteróides no corpo humano, especificamente nas vias responsáveis pela produção de androgénios e glucocorticóides. A CYP17A1 catalisa duas reacções distintas: a conversão da pregnenolona e da progesterona nos respectivos derivados 17-hidroxi, que são intermediários na via de biossíntese dos androgénios, e a conversão subsequente destes intermediários em dehidroepiandrosterona (DHEA) e cortisol, que são importantes na via de biossíntese dos glucocorticóides. Os activadores do CYP17A1 são compostos que aumentam a atividade da enzima, principalmente no contexto da biossíntese de androgénios.
A ativação da CYP17A1 pode ter implicações fisiológicas significativas, particularmente em condições em que a produção de androgénios tem de ser regulada. Ao modular a atividade do CYP17A1, estes activadores podem ter impacto no equilíbrio das hormonas androgénicas no organismo, levando a um aumento dos níveis de androgénios como a testosterona. Isto, por sua vez, pode ter uma série de efeitos em várias funções corporais, incluindo o desenvolvimento sexual, o crescimento muscular e o equilíbrio hormonal global. Compreender os mecanismos pelos quais os activadores do CYP17A1 operam e os seus efeitos nos níveis de androgénios é de interesse em vários campos, como a endocrinologia e a medicina reprodutiva, uma vez que pode esclarecer os desequilíbrios hormonais e contribuir para a nossa compreensão das condições relacionadas com o excesso ou a deficiência de androgénios. Além disso, a investigação sobre os activadores do CYP17A1 pode ter implicações mais amplas para o desenvolvimento de novos compostos no futuro.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode induzir a expressão do CYP17A1 através da ativação do recetor X do pregnano (PXR), que regula o metabolismo dos esteróides. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona pode elevar os níveis de CYP17A1 através da ativação transcricional mediada pelo recetor de glucocorticóides. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol pode induzir o CYP17A1 possivelmente através da interação com elementos reguladores esteroidogénicos no promotor do gene. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol pode aumentar a expressão de CYP17A1 através da ativação de receptores nucleares envolvidos na regulação da enzima P450. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
A mifepristona pode aumentar os níveis de CYP17A1 antagonizando os receptores de glucocorticóides e modificando a transcrição. | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
Este composto é conhecido por induzir CYP17A1 actuando como um ligando para o recetor PXR. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode induzir a expressão de CYP17A1 através da ativação da via de sinalização Nrf2. |