cyclin B Inibidores
Os inibidores comuns da ciclina B incluem, entre outros, a roscovitina CAS 186692-46-6, a esturosporina CAS 62996-74-1, a quenpaulona CAS 142273-20-9, o SU 9516 CAS 377090-84-1 e a 10Z-timenialdisina CAS 82005-12-7.
Os inibidores da ciclina B representam uma classe química diversificada e significativa, caracterizada pela sua capacidade de influenciar a intrincada maquinaria do ciclo celular. No centro desta classe está a intrincada interação entre a ciclina B e as cinases dependentes de ciclina (CDK), predominantemente CDK1, que orquestram a transição da fase G2 para a fase M do ciclo celular, onde ocorre a divisão celular. Os inibidores da ciclina B exercem os seus efeitos visando esta interação reguladora, procurando perturbar a formação e a atividade do complexo ciclina B/CDK1. Esta interação dinâmica é essencial para a progressão contínua do ciclo celular, uma vez que marca o momento em que as células se comprometem com o intrincado processo de divisão. Os inibidores da ciclina B intervêm através de vários mecanismos moleculares, que giram principalmente em torno da perturbação das interações proteína-proteína essenciais para a formação do complexo ciclina B/CDK1. Estes inibidores apresentam uma diversidade estrutural notável, abrangendo uma série de entidades químicas. Os seus projectos químicos são meticulosamente concebidos para interagir com a própria ciclina B ou com os seus parceiros associados na via de sinalização. Através de uma ligação reversível ou irreversível, estes inibidores perturbam o delicado equilíbrio necessário para a ativação da CDK1, impedindo subsequentemente o início da mitose.
A intrincada interação da inibição da ciclina B estende-se à modulação cuidadosa dos sinais celulares e dos pontos de controlo que regem a progressão do ciclo celular. Ao impor uma pausa reguladora, os inibidores da ciclina B desafiam o curso convencional dos acontecimentos, conduzindo a um atraso controlado no limite G2/M. Este atraso proporciona às células um momento para recomeçar o ciclo. Este atraso proporciona às células um momento para se recalibrarem e assegurarem a sua preparação para o processo de divisão, elaborado e que exige muitos recursos. Neste contexto, os inibidores da ciclina B desempenham o papel de condutores moleculares, orquestrando o ritmo da progressão celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Este composto, também designado por TG-02, é um inibidor duplo da CDK1 e da CDKI. Afecta o complexo ciclina B/CDK1 e tem-se mostrado promissor na inibição da proliferação celular. | ||||||
Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl | 852529-97-0 | sc-203815 | 1 mg | $336.00 | ||
A Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl funciona como um modulador da ciclina B, interrompendo a interação entre as cinases dependentes da ciclina e os seus substratos. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, conduzindo a uma alteração da dinâmica enzimática. Este composto apresenta uma capacidade distinta de estabilizar certas conformações proteicas, influenciando assim as cascatas de sinalização a jusante. A cinética da reação sugere um mecanismo de ligação reversível, que permite uma modulação precisa da progressão do ciclo celular. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
O isómero (S) da CR8 actua como modulador da ciclina B, inibindo seletivamente a atividade da cinase dependente da ciclina através de um impedimento estérico único. A sua arquitetura molecular específica promove interações específicas com resíduos-chave, alterando a paisagem conformacional do complexo cinase. Este composto apresenta uma cinética de ligação rápida, permitindo a modulação transitória dos pontos de controlo do ciclo celular. Além disso, as propriedades electrónicas distintas do CR8 aumentam a sua reatividade, influenciando as vias celulares a jusante. | ||||||
Hygrolidin | 83329-73-1 | sc-391768 sc-391768A sc-391768B sc-391768C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $332.00 $1300.00 $1900.00 $3749.00 | ||
A higrolidina funciona como um modulador da ciclina B através de interações específicas de ligação de hidrogénio que estabilizam o complexo ciclina-CDK. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a ligação selectiva, conduzindo a estados de fosforilação alterados das proteínas alvo. O composto apresenta um efeito alostérico distinto, alterando o equilíbrio da atividade da quinase e afectando a progressão do ciclo celular. Além disso, o perfil dinâmico de solubilidade da higrolidina aumenta a sua interação com as membranas celulares, influenciando a sua biodisponibilidade e reatividade em vários ambientes celulares. | ||||||
Elbfluorene | sc-221585 sc-221585A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | |||
O elbfluoreno actua como modulador da ciclina B através da sua capacidade de formar complexos transitórios com as cinases dependentes da ciclina (CDK), promovendo alterações conformacionais que aumentam a atividade enzimática. A sua estrutura única rica em electrões permite interações eficazes de empilhamento π-π, que estabilizam o conjunto ciclina-CDK. Além disso, a reatividade do Elbfluoreno como halogeneto de ácido facilita as reacções de acilação, influenciando as vias de sinalização a jusante e as respostas celulares. As suas caraterísticas distintas de solvatação modulam ainda mais a sua dinâmica de interação nos sistemas celulares. | ||||||
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | $163.00 | 1 | |
O MeBIO funciona como um modulador da ciclina B, envolvendo-se em interações específicas de ligação de hidrogénio com as cinases dependentes da ciclina (CDK), o que altera os seus estados de ativação. A sua configuração estérica única promove a ligação selectiva, aumentando a estabilidade dos complexos ciclina-CDK. A reatividade do composto como um halogeneto de ácido permite uma acilação orientada, influenciando as principais vias reguladoras. Além disso, o seu perfil de solubilidade afecta a sua distribuição e a cinética de interação nos ambientes celulares. | ||||||
CGP 74514A | sc-391004 sc-391004B | 5 mg 25 mg | $92.00 $285.00 | |||
O CGP 74514A actua como modulador da ciclina B através da sua capacidade de formar interações electrostáticas únicas com as cinases dependentes da ciclina (CDK), influenciando assim a sua dinâmica conformacional. A sua arquitetura molecular distinta facilita a ligação preferencial, o que estabiliza as interações ciclina-CDK. Além disso, como halogeneto de ácido, apresenta uma elevada reatividade, permitindo uma acilação selectiva que pode modular as vias de sinalização críticas. As propriedades físico-químicas do composto também desempenham um papel na sua cinética de interação nos sistemas biológicos. | ||||||
Protein Kinase Inhibitor, DMAP | 938-55-6 | sc-203220 | 100 mg | $54.00 | ||
O DMAP, um inibidor da proteína quinase, funciona como um modulador da ciclina B, envolvendo-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com as cinases dependentes da ciclina (CDK). Este perfil de ligação único altera o estado de ativação das CDKs, com impacto na regulação do ciclo celular. A sua reatividade como halogeneto de ácido permite modificações específicas, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. As propriedades estéricas distintas do composto aumentam ainda mais a sua dinâmica de interação, contribuindo para o seu papel regulador nos processos celulares. | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
A aloisina, RP106, actua como modulador da ciclina B através da sua capacidade de formar complexos estáveis com as cinases dependentes da ciclina (CDK), facilitando alterações conformacionais que afectam a atividade da cinase. A sua estrutura eletrónica única promove interações electrofílicas selectivas, aumentando a sua reatividade em ambientes celulares. Além disso, a disposição espacial distinta do composto permite o direcionamento preciso das vias reguladoras, influenciando a proliferação celular e os processos de diferenciação. | ||||||