Date published: 2025-11-9

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cyclin 2b Ativadores

Os activadores comuns da ciclina 2b incluem, entre outros, o Resveratrol CAS 501-36-0, a Quercetina CAS 117-39-5, a Genisteína CAS 446-72-0, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7 e a Curcumina CAS 458-37-7.

As ciclinas são uma família de proteínas reguladoras associadas ao controlo da progressão do ciclo celular através da ativação de cinases dependentes de ciclinas (CDK). Assumindo que a ciclina 2b segue a convenção de nomeação desta família, os activadores desta proteína ligar-se-iam a ela, aumentando a sua função reguladora e a interação com os seus parceiros CDK. As características estruturais destes activadores seriam concebidas para interagir especificamente com a ciclina 2b, possivelmente em locais alostéricos que induzem uma alteração conformacional que facilita a ligação e a ativação da CDK associada, ou na interface onde a ciclina 2b interage com uma CDK, estabilizando o complexo ativo.

Para descobrir e caraterizar os activadores da ciclina 2b, os investigadores utilizariam uma combinação de modelização in silico e ensaios bioquímicos empíricos. Os passos iniciais incluiriam provavelmente a determinação da estrutura da ciclina 2b, se ainda não estivesse disponível, utilizando métodos como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica. Estes conhecimentos estruturais orientariam a conceção e a otimização de potenciais activadores através de técnicas de química computacional, incluindo a ligação molecular e o rastreio virtual de bibliotecas de compostos para prever moléculas que possam ligar-se e ativar a ciclina 2b. A síntese e o ensaio subsequentes destes compostos in vitro implicariam a avaliação do seu impacto na atividade da ciclina 2b e das CDK associadas em ensaios de progressão do ciclo celular. Esses ensaios mediriam a fosforilação de substratos que são tipicamente regulados pelo complexo ciclina 2b-CDK, fornecendo assim uma leitura da eficácia do ativador. O aperfeiçoamento dos compostos activadores seria conduzido por ciclos iterativos de estudos da relação estrutura-atividade, em que as modificações da estrutura química são feitas em resposta a dados biológicos. Este processo produziria uma série de compostos que definem a classe dos activadores da ciclina 2b, cada um com diferentes graus de especificidade e potência.

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