Os inibidores da CXorf38 englobam uma variedade de compostos químicos que impedem a atividade funcional da CXorf38 através de mecanismos bioquímicos distintos mas inter-relacionados. Entre esses inibidores, há uma série de moléculas e vias de sinalização que, quando moduladas, levam a uma diminuição da atividade ou da expressão da CXorf38. Por exemplo, certas moléculas actuam bloqueando a atividade da quinase, interrompendo os locais de ligação do ATP que são cruciais para os eventos de fosforilação de que o CXorf38 depende para a sua função. Outras inibem especificamente as vias PI3K/Akt ou MAPK/ERK, que são vitais para a fosforilação correcta e subsequente atividade do CXorf38. Ao impedir a ativação destas vias, os inibidores suprimem indiretamente a atividade da CXorf38, assegurando que esta não pode exercer a sua função normal na célula.
Além disso, alguns inibidores químicos têm como alvo o mTOR, um regulador central da síntese proteica, afectando assim as proteínas que são sintetizadas como parte da mesma rede reguladora que a CXorf38. Outros inibidores actuam inibindo a sinalização JNK, que afecta a atividade dos factores de transcrição e dos genes que são influenciados pela sinalização JNK, incluindo o CXorf38. Além disso, os compostos podem inibir as cinases Aurora, responsáveis por eventos de fosforilação nos quais o CXorf38 poderia estar envolvido, ou impedir a ação da GSK-3β, que desempenha um papel na via de sinalização Wnt. Ao interferir com estas vias específicas e actividades enzimáticas, os inibidores causam uma redução na atividade funcional do CXorf38, apesar de não se ligarem diretamente ou alterarem o próprio CXorf38.
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