Os activadores da Cvt19 incluem compostos que activam a maquinaria da autofagia, uma via celular complexa fundamental para a degradação e reciclagem de componentes citoplasmáticos. Estes activadores funcionam através da modulação dos principais centros de sinalização, tais como mTOR, AMPK e sirtuins, bem como influenciando a energia celular e os estados metabólicos. Compostos como a rapamicina, o Torin 1 e a metformina inibem a via de sinalização mTOR, um regulador negativo central da autofagia, promovendo assim indiretamente a ativação de proteínas relacionadas com a autofagia, como a Cvt19. A rapamicina é particularmente conhecida pela sua capacidade robusta de iniciar a autofagia, desactivando o efeito inibitório do mTOR no complexo ULK1, um passo necessário para a iniciação da autofagia.
Por outro lado, moléculas como a perhexilina e o resveratrol modulam o metabolismo celular e podem simular condições de escassez de nutrientes ou de stress energético, nas quais a autofagia é naturalmente regulada em alta. Esta mudança metabólica pode levar a um aumento da atividade autofágica e potencialmente aumentar os níveis de Cvt19. A trealose e a espermidina actuam através de mecanismos distintos que envolvem a regulação transcricional dos genes da autofagia ou a inibição das acetiltransferases, contribuindo para a promoção das vias autofágicas. Da mesma forma, o lítio e o salicilato têm impacto na autofagia através da modulação das vias do inositol e do NF-κB, respetivamente.
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