Os activadores do CTRP7 englobam um grupo diversificado de compostos que aumentam indiretamente a expressão ou a atividade do CTRP7 através de várias vias bioquímicas e celulares. Agentes como a forskolina e o IBMX actuam na cascata de sinalização do AMPc, aumentando a expressão do CTRP7 através do aumento da atividade da PKA, que é conhecida por desencadear alterações transcricionais. Os agonistas do PPAR-gama, a rosiglitazona e a pioglitazona, activam receptores nucleares que modulam a expressão de numerosos genes, incluindo os envolvidos na produção de adipocinas, podendo assim aumentar os níveis de CTRP7. Sabe-se que a metformina e o AICAR, através da sua ação na via de sinalização da AMPK, influenciam a regulação metabólica, o que poderia levar a uma expressão aumentada da CTRP7, tendo em conta o envolvimento da proteína nos processos metabólicos.
Além disso, compostos como a L-arginina e o nitroprussiato de sódio, que modulam a síntese e a sinalização do óxido nítrico, poderiam também alterar a expressão da CTRP7, dado o papel da proteína na função vascular. Por outro lado, o resveratrol e a curcumina, ao modularem as vias da sirtuína e do NF-kB, respetivamente, podem influenciar a expressão da CTRP7 em relação a estados metabólicos e inflamatórios. A vitamina D3, através do seu recetor, poderia ter impacto na expressão de CTRP7 devido ao papel da vitamina D na regulação dos genes. Por último, os ácidos gordos ómega 3, conhecidos pelos seus efeitos anti-inflamatórios, poderiam modular a expressão de várias adipocinas, incluindo a CTRP7, como parte da sua influência na inflamação e na saúde metabólica.
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