Os inibidores da CTRL englobam um grupo de produtos químicos concebidos para interferir com a atividade da proteína CTRL, que se supõe ser a protease semelhante à quimotripsina. As proteases como a CTRL são enzimas que clivam as ligações peptídicas nas proteínas, desempenhando um papel fundamental numa série de vias biológicas, incluindo a digestão, a resposta imunitária e a sinalização celular. Espera-se que a CTRL, especificamente, tenha uma preferência pela clivagem de aminoácidos aromáticos, semelhante à atividade observada na quimotripsina, uma protease digestiva bem estudada.
Os inibidores diretos da CTRL funcionam normalmente ligando-se ao local ativo da enzima, bloqueando assim o acesso às proteínas substrato. Esta inibição dirigida ao local ativo pode assumir a forma de inibição competitiva, em que o inibidor se assemelha ao substrato e compete pela ligação, ou de inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a um local diferente da enzima, mas continua a impedir o processamento do substrato. Alguns inibidores podem formar uma ligação covalente com a serina do sítio ativo, levando a uma inibição irreversível, enquanto outros podem ligar-se de forma reversível. Os inibidores indirectos, por outro lado, podem não interagir de todo com o local ativo da enzima. Em vez disso, podem inibir a atividade da CTRL alterando a conformação da enzima, afectando a sua estabilidade ou promovendo a sua degradação. Estes inibidores podem interferir com as modificações pós-traducionais necessárias para a atividade da protease ou podem perturbar a interação entre a CTRL e outras proteínas reguladoras ou substratos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
O ritonavir inibe a protease do VIH, afectando indiretamente as vias associadas ao CTRL, ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo assim a clivagem das poliproteínas virais em proteínas virais funcionais necessárias à replicação viral. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol inibe a bomba de protões (H+/K+ ATPase), uma proteína indiretamente ligada ao CTRL, ligando-se irreversivelmente aos resíduos de cisteína da enzima, bloqueando assim a fase final da secreção ácida nas células parietais gástricas. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
O captopril inibe a enzima conversora da angiotensina (ECA), afectando as vias associadas ao CTRL, ao ligar-se ao local ativo da enzima, impedindo assim a conversão da angiotensina I em angiotensina II, o que leva à vasodilatação e à redução da pressão arterial. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
O donepezil inibe a acetilcolinesterase (AChE), influenciando indiretamente as vias relacionadas com o CTRL, ao ligar-se ao local ativo da enzima, impedindo assim a hidrólise da acetilcolina e aumentando a sua concentração na fenda sináptica. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno inibe o recetor de estrogénio (ER), uma proteína indiretamente ligada ao CTRL, ligando-se ao domínio de ligação ao ligando do recetor, bloqueando assim a ativação transcricional induzida pelos estrogénios e inibindo o crescimento de células de cancro da mama positivas para o recetor de estrogénio. | ||||||
D,L-Venlafaxine | 93413-69-5 | sc-207501 | 50 mg | $300.00 | ||
A venlafaxina inibe o transportador de recaptação da serotonina-norepinefrina (SNRI), afectando indiretamente as vias associadas ao CTRL, ao bloquear a recaptação da serotonina e da norepinefrina nos neurónios pré-sinápticos, aumentando assim as suas concentrações extracelulares na fenda sináptica. |