Date published: 2025-9-11

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CTH Substratos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de Substratos CTH para utilização em várias aplicações. A cistationina gama-liase (CTH) é uma enzima importante na via de transsulfuração, que desempenha um papel crítico no metabolismo de aminoácidos contendo enxofre, como a cisteína e a homocisteína. Os Substratos CTH são ferramentas essenciais na investigação científica, permitindo aos investigadores estudar a atividade enzimática da CTH e o seu papel na produção de sulfureto de hidrogénio (H2S), uma molécula de sinalização envolvida em numerosos processos fisiológicos, incluindo vasodilatação, neurotransmissão e mecanismos de defesa celular. Utilizando os substratos de CTH, os cientistas podem investigar a forma como a atividade da CTH influencia o metabolismo do enxofre celular, como contribui para a regulação do equilíbrio redox e como tem impacto em várias vias metabólicas. Estes substratos são amplamente utilizados em ensaios bioquímicos para medir a atividade da CTH, permitindo a exploração da cinética enzimática, a especificidade do substrato e a regulação da CTH em diferentes condições fisiológicas. Além disso, os substratos de CTH são valiosos em estudos destinados a compreender as implicações mais amplas da sinalização de H2S na função celular e o seu potencial papel na resposta ao stress oxidativo e à inflamação. A disponibilidade destes substratos fez avançar significativamente a investigação em áreas como a bioquímica, a biologia molecular e a fisiologia, fornecendo ferramentas essenciais para sondar as interações complexas entre o metabolismo do enxofre e as vias de sinalização celular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos substratos CTH disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

L-2,3-Diaminopropionic acid hydrochloride

1482-97-9sc-255233
1 g
$209.00
(0)

O cloridrato do ácido L-2,3-Diaminopropiónico é um composto notável que funciona como CTH, caracterizado pelos seus grupos amina duplos que facilitam uma forte ligação de hidrogénio e aumentam a nucleofilicidade. Esta estrutura única permite uma cinética de reação rápida em várias reacções de condensação. A forma de cloridrato melhora a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo interações moleculares eficazes. A sua capacidade para estabilizar intermediários carregados aumenta ainda mais a sua reatividade em vias sintéticas.