Date published: 2025-12-20

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CTGLF2 Ativadores

Os activadores CTGLF2 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Rolipram CAS 61413-54-5 e IBMX CAS 28822-58-4.

Os activadores do CTGLF2 englobam uma gama de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade funcional do CTGLF2 através de várias vias de sinalização. A forskolina e o rolipram actuam aumentando os níveis intracelulares de AMPc, promovendo indiretamente a ativação do CTGLF2 através da cascata de sinalização da PKA. Esta cascata desencadeia eventos de fosforilação que são centrais para a função do CTGLF2. Do mesmo modo, o PMA e a ionomicina influenciam a proteína através da ativação da PKC e do aumento dos níveis de cálcio, respetivamente, que conduzem à fosforilação de proteínas que podem aumentar a atividade do CTGLF2. Enquanto o IBMX e o Zaprinast elevam os níveis de AMPc e GMPc, activando assim a PKA e a PKG e aumentando potencialmente a atividade do CTGLF2, a Anisomicina ativa a sinalização JNK que pode levar à fosforilação do CTGLF2 ou de proteínas relacionadas, promovendo assim a sua atividade. O EMD 57033 actua aumentando a sensibilidade da maquinaria contrátil ao cálcio, sugerindo um potencial aumento da atividade do CTGLF2 através de vias dependentes do cálcio.

Modulando ainda mais a atividade do CTGLF2, o ácido okadaico inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A, resultando num aumento global da fosforilação das proteínas, o que pode contribuir para a ativação do CTGLF2. O LY294002, um inibidor da PI3K, pode aumentar indiretamente o CTGLF2, deslocando o equilíbrio para outras vias de sinalização que promovem a atividade do CTGLF2. O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, permitindo uma potencial ativação das vias relacionadas com o CTGLF2. Por último, o KN-93, ao inibir a CaMKII, altera a dinâmica da sinalização do cálcio, o que também pode levar ao aumento da atividade funcional do CTGLF2. Ao afetar várias moléculas e vias de sinalização, estes activadores contribuem coletivamente para a regulação positiva funcional do CTGLF2 sem que sejam necessárias alterações nos seus níveis de expressão ou ativação direta.

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