CT47B1 Inibidores
Os inibidores comuns do CT47B1 incluem, entre outros, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, o bortezomib CAS 179324-69-7, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, o palbociclib CAS 571190-30-2 e o olaparib CAS 763113-22-0.
Os inibidores da CT47B1 são compostos químicos que visam especificamente a proteína CT47B1, um membro da família de proteínas Cancer/Testis (CT). Esta família é predominantemente expressa no testículo e em vários tecidos cancerígenos, mas a função exacta da CT47B1 não é totalmente compreendida. Acredita-se que proteínas como a CT47B1 podem desempenhar papéis em processos celulares como a regulação do ciclo celular, a divisão ou a sobrevivência, especialmente em ambientes altamente proliferativos como os tecidos reprodutivos. Os inibidores da CT47B1 foram concebidos para se ligarem a esta proteína e alterarem a sua função natural, permitindo aos investigadores estudar o impacto da sua inibição nos sistemas biológicos. Os inibidores da CT47B1 são diversos, com diferentes estruturas que permitem uma elevada especificidade e afinidade em relação à proteína CT47B1. Estes inibidores são frequentemente concebidos para interagir com os locais activos ou de ligação da CT47B1, bloqueando a sua capacidade de interagir com outros componentes celulares. Ao inibir a CT47B1, os investigadores podem interromper o envolvimento da proteína nas vias de sinalização e observar as alterações celulares resultantes. Isto permite que os cientistas investiguem a importância funcional da CT47B1 em diferentes contextos, como em funções relacionadas com o testículo ou em processos celulares em que o crescimento rápido ou a divisão estão envolvidos. Os inibidores da CT47B1 fornecem ferramentas essenciais para desvendar os fundamentos moleculares desta proteína menos conhecida, contribuindo para uma compreensão mais profunda da família Cancro/Testis e do seu papel mais vasto na biologia humana.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Como inibidor da Aurora quinase A, o Alisertib perturba o processo mitótico, que é crucial para a divisão e proliferação das células cancerígenas, levando à inibição da expressão de CT47B1 no cancro testicular ao impedir a progressão do ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inibidor do proteassoma impede a degradação das proteínas reguladoras envolvidas no controlo do ciclo celular e na apoptose. Ao estabilizar estas proteínas, o bortezomib promove a apoptose nas células cancerígenas, inibindo assim indiretamente o CT47B1 ao reduzir a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética. Isto pode levar à inibição da CT47B1 ao afetar o ambiente transcricional nas células cancerígenas onde a CT47B1 está tipicamente sobreexpressa. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Um inibidor da CDK4/6 que impede a proliferação de células cancerígenas ao bloquear a progressão do ciclo celular na fase G1. Através deste mecanismo, este composto inibe indiretamente o CT47B1, limitando a proliferação das células cancerosas que expressam este antigénio. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Como inibidor da PARP, o olaparib promove a acumulação de danos no ADN, impedindo a reparação do ADN, o que leva à morte das células cancerígenas. Consequentemente, este facto contribui para a inibição da CT47B1, reduzindo a viabilidade das células que a expressam. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Ao inibir múltiplas tirosina-quinases, incluindo VEGFR, PDGFR e c-KIT, o pazopanib interrompe a angiogénese e a proliferação celular. Esta abordagem multi-alvo contribui para a inibição do CT47B1, limitando o crescimento dos tumores que expressam este antigénio. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Este inibidor da HDAC altera a expressão dos genes envolvidos na paragem do ciclo celular e na apoptose. A romidepsina pode levar à inibição da CT47B1 nas células cancerígenas, modificando a paisagem transcricional onde a CT47B1 é normalmente regulada positivamente. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Um inibidor da multiquinase que afecta o VEGFR, o FGFR, o PDGFR e outros, o lenvatinib inibe a angiogénese e a linfogénese nos tumores, inibindo assim indiretamente o CT47B1 ao impedir o crescimento das células cancerígenas CT47B1-positivas. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Ao inibir a MEK, o cobimetinib afecta a via MAPK/ERK, que é fundamental para a proliferação e sobrevivência das células. Este facto pode levar à inibição da CT47B1, alterando o ambiente em que as células que expressam CT47B1 proliferam. | ||||||