CT47A Ativadores

Os activadores CT47A comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 e Insulin CAS 11061-68-0.

A CT47A, uma proteína influenciada por várias cascatas de sinalização intracelular, pode ser activada através de múltiplos mecanismos. Uma via de ativação envolve a estimulação direta da adenilato ciclase, que eleva os níveis intracelulares de AMPc, activando subsequentemente uma quinase específica conhecida pelo seu papel nos processos dependentes de AMPc. Esta cinase pode então fosforilar e ativar o CT47A, desde que este seja um substrato para esta cinase. Além disso, a inibição das fosfodiesterases resulta na acumulação de nucleótidos cíclicos, potenciando ainda mais a atividade desta quinase e, por conseguinte, potencialmente do CT47A. Numa linha semelhante, os análogos sintéticos do AMPc podem imitar os nucleótidos cíclicos naturais e desencadear os mesmos processos de ativação mediados pela quinase. Além disso, os agonistas beta-adrenérgicos contribuem para a elevação do AMPc e subsequente ativação da cascata da quinase, indicando uma possível regulação adrenérgica da CT47A.

Outra via para a ativação do CT47A é através da modulação dos níveis de cálcio intracelular, que pode ativar uma família de cinases dependentes de cálcio/calmodulina. Quando estas cinases são activadas, podem ter como alvo o CT47A se a sua atividade for regulada por fosforilação dependente do cálcio. Além disso, os compostos lipossolúveis específicos que activam a quinase C podem iniciar eventos de fosforilação, que podem incluir a ativação do CT47A se este estiver dentro do âmbito do substrato da quinase C. Além disso, a inibição de determinadas fosfatases resulta numa fosforilação sustentada na célula, que pode levar à ativação do CT47A. Paralelamente, uma família de cinases activadas por factores de stress celular pode também ter como alvo a CT47A, associando a sua atividade à resposta ao stress celular. Por último, a influência na estrutura da cromatina através da inibição das histonas desacetilases poderia criar um estado mais permissivo para a expressão e função do CT47A, aumentando assim indiretamente a sua atividade na célula.