Os inibidores CPTI-M, também conhecidos como inibidores da carboxipeptidase T - inibidores de ligação a metais, constituem uma classe significativa de compostos no domínio da investigação bioquímica. Estes inibidores são reconhecidos principalmente pela sua interação distinta com a carboxipeptidase T, uma enzima que desempenha um papel fundamental no metabolismo das proteínas. A carboxipeptidase T é responsável pela hidrólise selectiva de resíduos de aminoácidos terminais de péptidos e proteínas. Os inibidores CPTI-M caracterizam-se pela sua capacidade de modular a atividade enzimática da carboxipeptidase T através de um mecanismo que envolve a ligação a metais.
Estruturalmente, os inibidores CPTI-M apresentam frequentemente ligandos quelantes ou grupos funcionais que têm uma elevada afinidade para iões metálicos, como o zinco, que é crucial para a função catalítica da carboxipeptidase T. Estes inibidores são concebidos para interagir com o local ativo da enzima, inibindo a sua capacidade de clivar aminoácidos terminais de substratos peptídicos. Esta interação perturba a capacidade da enzima para se ligar ao seu substrato, bloqueando efetivamente a sua ação catalítica. Os investigadores investigaram extensivamente as interações moleculares entre os inibidores CPTI-M e a carboxipeptidase T, empregando técnicas como a cristalografia de raios X e a modelação molecular para elucidar os modos de ligação e as caraterísticas estruturais que governam a sua atividade inibidora. Os inibidores CPTI-M são promissores não só pelas suas potenciais aplicações na investigação científica para melhor compreender os processos enzimáticos, mas também pelas suas implicações mais vastas em vários domínios em que a modulação da atividade enzimática é de interesse. À medida que a investigação nesta área continua a evoluir, uma compreensão mais profunda dos mecanismos subjacentes à interação dos inibidores da CPTI-M com a carboxipeptidase T poderá abrir caminho a desenvolvimentos inovadores e a conhecimentos em várias disciplinas científicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Inibe a CPT1-M ligando-se covalentemente ao local ativo, impedindo o transporte de ácidos gordos de cadeia longa para a mitocôndria para a β-oxidação. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
Actua como um inibidor da CPT1-M ao perturbar a atividade da carnitina palmitoiltransferase I, limitando o transporte de ácidos gordos para as mitocôndrias. | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
Inibe a CPT1-M indiretamente, modulando a disponibilidade de carnitina, reduzindo assim a entrada de ácidos gordos na β-oxidação mitocondrial. | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | $367.00 | ||
Exerce efeitos inibitórios sobre a CPT1-M, bloqueando parcialmente o transporte de ácidos gordos para as mitocôndrias, o que leva a uma melhor utilização da glucose. | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | $82.00 $109.00 | ||
Interrompe a atividade da CPT1-M ligando-se à enzima e impedindo o transporte de ácidos gordos para a mitocôndria para oxidação. | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
Liga-se à CPT1-M e inibe-a, impedindo a transferência de ácidos gordos de cadeia longa para as mitocôndrias para degradação e produção de energia. |