CPT1-C Inibidores
Os inibidores comuns da CPT1-C incluem, entre outros, o maleato de perhexilina CAS 6724-53-4, o sal de sódio do (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, a 1-(2,3,4-trimetoxibenzil)piperazina CAS 5011-34-7, a ranolazina CAS 95635-55-5 e a 4-hidroxi-L-fenilglicina CAS 32462-30-9.
Os inibidores da CPT1-C incluem substâncias químicas que inibem diretamente a CPT1-C ou afectam indiretamente a sua atividade através da modulação das vias metabólicas associadas, especificamente o transporte e a oxidação de ácidos gordos de cadeia longa. Os inibidores, como o malonil-CoA, ligam-se diretamente à CPT1-C, impedindo a enzima de se ligar aos seus substratos e inibindo assim a sua ação. Muitos inibidores da CPT1-C, contudo, exercem os seus efeitos indiretamente. A CPT1-C desempenha um papel crucial na captação mitocondrial de ácidos gordos de cadeia longa, um passo fundamental na oxidação dos ácidos gordos. Por conseguinte, qualquer composto que module este processo pode afetar indiretamente a CPT1-C. Por exemplo, o Etomoxir e a Perhexilina inibem a CPT1, a enzima responsável pelo transporte de ácidos gordos de cadeia longa para a mitocôndria, o que tem um impacto indireto na atividade da CPT1-C ao reduzir a captação de ácidos gordos. Do mesmo modo, a trimetazidina e a ranolazina inibem a oxidação dos ácidos gordos de cadeia longa, levando a uma mudança no metabolismo energético cardíaco dos ácidos gordos para a glicose, afectando assim indiretamente a CPT1-C.
Alguns inibidores da CPT1-C actuam modulando a disponibilidade de carnitina, uma molécula necessária para o transporte de ácidos gordos de cadeia longa para a mitocôndria. O mildronato inibe a síntese de carnitina, enquanto a L-carnitina, em concentrações elevadas, pode atuar como inibidor competitivo da CPT1, afectando ambos indiretamente a CPT1-C. Outros inibidores, como o ST1326, a oxfenicina, o ácido tílico, o ácido de hibisco e o GSK837149A, têm como alvo a CPT1 em geral, limitando assim o processo global de oxidação dos ácidos gordos e afectando indiretamente a atividade da CPT1-C. Estes inibidores demonstram a abordagem multifacetada da modulação da CPT1-C, tanto através da inibição direta como da manipulação de vias metabólicas relacionadas.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
O Maleato de Rac Perhexilina apresenta propriedades intrigantes como inibidor da CPT1-C, caracterizadas pela sua capacidade de modular o metabolismo dos ácidos gordos através de interações de ligação específicas. A sua estereoquímica única facilita afinidades de ligação diferenciadas, influenciando as vias metabólicas. As regiões hidrofóbicas do composto promovem interações com as membranas lipídicas, alterando a fluidez e a dinâmica das membranas. Além disso, o seu perfil de solubilidade em vários solventes aumenta a sua reatividade, permitindo diversas transformações químicas. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
O etomoxir é um potente inibidor da carnitina palmitoiltransferase 1 (CPT1), a enzima responsável pelo transporte de ácidos gordos de cadeia longa para a mitocôndria para β-oxidação. A inibição da CPT1 pelo Etomoxir reduz a captação de ácidos gordos, modulando assim indiretamente a ação da CPT1-C. | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | $367.00 | ||
A trimetazidina inibe a oxidação dos ácidos gordos de cadeia longa, bloqueando a atividade da 3-cetoacil CoA tiolase. Isto resulta numa mudança no metabolismo energético cardíaco dos ácidos gordos para a glucose, afectando indiretamente a CPT1-C. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
A ranolazina inibe a β-oxidação dos ácidos gordos, levando a uma mudança do substrato energético do coração dos ácidos gordos para a glucose. Como a CPT1-C está envolvida no transporte de ácidos gordos de cadeia longa para a mitocôndria para a β-oxidação, esta mudança pode afetar indiretamente a CPT1-C. | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | $82.00 $109.00 | ||
Também chamado Oxfenicina, este composto é um inibidor seletivo da CPT1 no fígado. Ao inibir a CPT1 no fígado, a Oxfenicina pode afetar indiretamente a atividade da CPT1-C, limitando o processo global de oxidação dos ácidos gordos. | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
O meldonium inibe a síntese de carnitina, que é necessária para o transporte de ácidos gordos de cadeia longa para a mitocôndria. Ao reduzir os níveis de carnitina, o Mildronato pode inibir indiretamente a CPT1-C. | ||||||
L-Carnitine | 541-15-1 | sc-205727 sc-205727A sc-205727B sc-205727C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $23.00 $33.00 $77.00 $175.00 | 3 | |
A L-Carnitina, embora conhecida principalmente pelo seu papel na facilitação do transporte de ácidos gordos para a mitocôndria, em concentrações elevadas, pode atuar como inibidor da CPT1 por inibição competitiva, afectando assim indiretamente a CPT1-C. | ||||||
trans-2,3-Dimethylacrylic acid | 80-59-1 | sc-251272 | 100 g | $85.00 | ||
Também designado por ácido tiglico, este composto é um inibidor da CPT1. Ao inibir a CPT1, o ácido tiglico pode afetar indiretamente a atividade da CPT1-C, limitando o processo global de oxidação dos ácidos gordos. | ||||||