Date published: 2025-10-11

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CPF Inibidores

Os inibidores comuns do CPF incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a clorpromazina CAS 50-53-3, o imatinib CAS 152459-95-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores químicos do CPF podem exercer os seus efeitos inibitórios através de várias vias bioquímicas e celulares. A tricostatina A, por exemplo, inibe a histona desacetilase (HDAC), o que resulta em histonas hiperacetiladas. Esta alteração da estrutura da cromatina pode impedir o acesso do CPF ao ADN, inibindo assim a sua função. Da mesma forma, a clorpromazina bloqueia os receptores de dopamina e interrompe as vias de sinalização subsequentes da dopamina, que são cruciais para os processos celulares mediados pelo CPF. O imatinib, um inibidor da tirosina quinase, pode impedir a atividade do CPF reduzindo o seu estado de fosforilação, que é essencial para a sua ativação, ou alterando as cascatas de sinalização em que o CPF está envolvido. O LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), e a sua inibição da via de sinalização PI3K/AKT pode afetar o papel do CPF no crescimento e sobrevivência celular. O U0126 e o PD98059 têm como alvo a MEK1/2 e inibem a via MAPK/ERK, o que pode perturbar a função do CPF na proliferação celular ou nos mecanismos de resposta ao stress.

Para além do acima referido, o SB203580 inibe a p38 MAP quinase e, ao perturbar as vias de sinalização da p38 MAPK, pode afetar o papel do CPF em processos como a inflamação ou a diferenciação. A rapamicina tem como alvo a mTOR e, ao inibir esta via, pode afetar o envolvimento do CPF na síntese proteica e no crescimento celular. O Y-27632 inibe a quinase ROCK, afectando o citoesqueleto de actina e as vias de motilidade celular, o que pode ser crucial se o CPF estiver envolvido na estrutura celular ou na migração. O SP600125 inibe a JNK, o que leva a uma inibição do CPF ao interferir com as vias envolvidas na apoptose, na neurogénese ou nas respostas ao stress celular. Por último, o bortezomib inibe o proteassoma 26S, o que impede a degradação das proteínas reguladoras que controlam a função do CPF, inibindo assim indiretamente a atividade do CPF no ciclo celular e nos processos de apoptose. Cada um desses inibidores tem como alvo vias específicas ou processos celulares que se sabe estarem envolvidos na regulação ou atividade do CPF, levando assim à sua inibição funcional.

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