Cox-2 Inibidores
Os inibidores comuns da Cox-2 incluem, entre outros, SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-Ibuprofeno CAS 51146-57-7, Bromfenac de sódio CAS 120638-55-3, Cloreto de queleritrina CAS 3895-92-9 e Diclofenac de sódio CAS 15307-79-6.
Os inibidores da COX-2, abreviatura de inibidores da ciclo-oxigenase-2, constituem uma classe significativa de compostos conhecidos pela sua interação específica com a enzima ciclo-oxigenase-2. As ciclooxigenases são enzimas responsáveis pela síntese de prostaglandinas, que desempenham um papel fundamental em vários processos fisiológicos. A COX-2, em particular, é uma isoforma da ciclo-oxigenase que é induzida em resposta à inflamação e ao stress celular. É crucial para a produção de prostaglandinas envolvidas na mediação da dor, febre e inflamação. Os inibidores da COX-2, tal como o nome sugere, são compostos concebidos para atingir e inibir seletivamente a atividade da enzima COX-2, modulando assim a síntese de prostaglandinas associadas à resposta inflamatória.
Estes inibidores possuem normalmente uma estrutura química que lhes permite ligar-se especificamente ao local ativo da enzima COX-2, interrompendo a sua função catalítica. Esta seletividade é uma caraterística fundamental, uma vez que os distingue dos AINE não selectivos (anti-inflamatórios não esteróides) que inibem as enzimas COX-1 e COX-2. Os inibidores da COX-2 caracterizam-se pela sua capacidade de reduzir a inflamação e a dor sem afetar as funções protectoras da COX-1, como a manutenção da integridade da mucosa gástrica e a regulação da agregação plaquetária. Esta seletividade é um fator crítico para minimizar os efeitos adversos, como as úlceras gástricas e as tendências hemorrágicas associadas aos AINE não selectivos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
O Vioxx inibe a COX-2, reduzindo a inflamação e a dor. Foi retirado do mercado devido a preocupações com a segurança cardiovascular. | ||||||
SC236 | 170569-86-5 | sc-222298 sc-222298A | 5 mg 25 mg | $77.00 $304.00 | ||
O SC236 é um inibidor seletivo da COX-2 que demonstra caraterísticas de ligação únicas através da sua capacidade de formar fortes interações de empilhamento π-π com resíduos aromáticos no local ativo da enzima. A conformação estrutural deste composto permite uma orientação espacial óptima, aumentando a sua seletividade. Além disso, o equilíbrio hidrofílico e lipofílico do SC236 influencia a sua solubilidade e permeabilidade, afectando a sua cinética de interação e estabilidade global em sistemas biológicos. | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | $35.00 | 3 | |
O etoricoxib inibe seletivamente a COX-2, reduzindo a inflamação e a dor. É habitualmente utilizado para tratar doenças como a osteoartrite e a artrite reumatoide. | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | $140.00 $280.00 | ||
O lumiracoxib é um inibidor da COX-2 utilizado no alívio da dor e na redução da inflamação. Inibe seletivamente a COX-2, limitando a produção de prostaglandinas. | ||||||
Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- | 261766-24-9 | sc-221757 | 5 mg | $340.00 | ||
O Éster de Indometacina, 4-Metoxifenil- exibe um comportamento molecular distinto como inibidor da COX-2, caracterizado pela sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima. A configuração estérica única deste composto facilita interações selectivas, promovendo uma via de reação favorável. A sua natureza anfifílica contribui para perfis de solubilidade variados, influenciando as taxas de difusão e a dinâmica de interação em ambientes complexos. | ||||||
N-(2-Phenylethyl)indomethacin Amide | 261766-32-9 | sc-218925 | 50 mg | $290.00 | ||
A N-(2-Feniletil)indometacina Amida demonstra caraterísticas moleculares intrigantes como inibidor da COX-2, principalmente através da sua capacidade de formar interações de empilhamento π-π com resíduos aromáticos no local ativo da enzima. A ligação amida única deste composto aumenta a sua estabilidade e solubilidade, permitindo um reconhecimento molecular eficaz. Além disso, a sua flexibilidade conformacional pode influenciar a afinidade e a cinética da ligação, fornecendo informações sobre os mecanismos de modulação da enzima. | ||||||
COX-1 Inhibitor II | 304913-22-2 | sc-202556 | 25 mg | $195.00 | ||
O Inibidor II da COX-1 apresenta um comportamento molecular distinto como inibidor da COX-2, caracterizado pela sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio com cadeias laterais de aminoácidos chave no local ativo da enzima. A rigidez estrutural deste composto, combinada com as suas regiões hidrofóbicas, facilita interações selectivas que modulam a atividade enzimática. A sua cinética de reação é influenciada por factores estéricos, que podem alterar a taxa de ligação e dissociação, oferecendo uma compreensão mais profunda da dinâmica da inibição enzimática. | ||||||
3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole | 443919-96-8 | sc-205108 sc-205108A | 1 mg 5 mg | $90.00 $406.00 | ||
O 3-[[3-fluoro-5-(tetrahidro-4-metoxi-2H-piran-4-il)fenoxi]metil]-1-[4-(metilsulfonil)fenil]-5-fenil-1H-pirazol demonstra uma seletividade única como inibidor da COX-2 através da sua intrincada arquitetura molecular. A presença de grupos flúor e metoxi aumenta a densidade eletrónica, promovendo interações específicas com as bolsas hidrofóbicas da enzima. A sua flexibilidade conformacional permite um ajuste ótimo no local ativo, influenciando a afinidade de ligação e a eficiência da inibição. | ||||||
2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | 4460-86-0 | sc-238357 sc-238357A | 25 g 100 g | $51.00 $177.00 | ||
O 2,4,5-Trimetoxibenzaldeído apresenta propriedades intrigantes como inibidor da COX-2, caracterizado pelos seus substituintes metoxi ricos em electrões que facilitam fortes interações de empilhamento π-π com resíduos aromáticos na enzima. A estrutura planar do composto aumenta a sua capacidade de se envolver em interações hidrofóbicas, enquanto o seu grupo funcional aldeído pode participar em ligações de hidrogénio, estabilizando ainda mais o complexo enzima-inibidor e modulando eficazmente a cinética da reação. | ||||||
CAY10404 | 340267-36-9 | sc-223860 sc-223860A | 1 mg 5 mg | $36.00 $162.00 | 1 | |
O CAY10404 é um inibidor seletivo da COX-2 que se distingue pelas suas caraterísticas estruturais únicas que promovem interações moleculares específicas. A presença de substituintes de halogéneo aumenta a sua lipofilicidade, permitindo uma penetração eficaz nas membranas lipídicas. A sua conformação rígida permite um alinhamento preciso no local ativo, optimizando a afinidade de ligação. Além disso, a capacidade do composto para formar complexos transitórios de transferência de carga pode influenciar a cinética da reação, fornecendo informações sobre as suas vias mecanísticas. | ||||||