Cot Inibidores
Os inibidores comuns de Cot incluem, entre outros, o inibidor da quinase Tpl2 CAS 871307-18-5, a luteolina CAS 491-70-3 e a 3',4',7-tri-hidroxiisoflavona CAS 485-63-2.
Os inibidores de Cot representam uma classe química especializada meticulosamente concebida para atingir seletivamente a proteína quinase Cot (Cancer Osaka Thyroid), também conhecida como Tpl2 (Tumor progression locus 2). A Cot desempenha um papel fundamental nas vias de sinalização celular, particularmente nas que estão intrinsecamente ligadas às respostas inflamatórias e à modulação imunitária. Os inibidores desta classe foram concebidos para perturbar a atividade catalítica da Cot, uma cinase integrada em diversas cascatas de sinalização, incluindo as activadas por citocinas e factores de crescimento.
A procura científica de inibidores da Cot tem por base a aspiração de desvendar o papel complexo desta cinase na orquestração das respostas imunitárias e da inflamação. A inibição deliberada de Cot por esta classe de compostos está preparada para oferecer uma compreensão matizada dos mecanismos moleculares que regem estes processos. Os inibidores da Cot têm a capacidade de elucidar a forma como a Cot contribui intrinsecamente para a intrincada tapeçaria das redes de sinalização celular, abrindo caminho para uma compreensão mais profunda da dinâmica reguladora subjacente às respostas imunitárias e inflamatórias. No entanto, a exploração exaustiva das implicações e aplicações mais amplas dos inibidores da Cot continua a depender de esforços de investigação contínuos e meticulosos para desvendar os papéis multifacetados da Cot na sinalização celular.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tpl2 Kinase Inhibitor Inhibitor | 871307-18-5 | sc-204351 | 1 mg | $250.00 | 6 | |
O inibidor da quinase Tpl2 é um modulador seletivo da atividade da quinase Tpl2, caracterizado pela sua capacidade de interromper interações proteína-proteína específicas nas cascatas de sinalização. Este composto apresenta uma afinidade de ligação única, estabilizando uma conformação inativa da quinase, o que altera as vias de sinalização a jusante. O seu perfil cinético revela um mecanismo de inibição competitivo, fornecendo informações sobre as redes reguladoras influenciadas pela Tpl2 e destacando o seu papel nas respostas celulares. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina, um composto flavonoide, apresenta interações notáveis com vários alvos celulares, influenciando múltiplas vias de sinalização. A sua capacidade única de modular a atividade enzimática resulta da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π com resíduos-chave em proteínas alvo. Isto resulta numa cinética de reação alterada, melhorando ou inibindo as funções enzimáticas. Além disso, as propriedades antioxidantes da luteolina contribuem para o seu papel na homeostase celular, afectando as vias sensíveis à redox. | ||||||
3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | sc-206722 | 200 mg | $295.00 | 1 | |
A 3',4',7-Trihidroxiisoflavona é um flavonoide que demonstra uma afinidade de ligação significativa a receptores específicos, facilitando interações moleculares únicas que podem influenciar a expressão genética. As suas caraterísticas estruturais permitem a quelação eficaz de iões metálicos, que podem modular as respostas ao stress oxidativo. A natureza hidrofílica do composto aumenta a solubilidade em sistemas biológicos, promovendo a sua biodisponibilidade e interação com as membranas celulares, afectando assim os mecanismos de permeabilidade e transporte. | ||||||