COQ5 Inibidores

Os inibidores comuns da COQ5 incluem, entre outros, a Atovaquona CAS 95233-18-4, a Terbinafina CAS 91161-71-6, o Cloreto de difenileneiodónio CAS 4673-26-1, o Ácido 4-Nitrobenzóico CAS 62-23-7 e a Fenotiazina CAS 92-84-2.

Os inibidores químicos da COQ5 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, cada um relacionado com o papel da proteína na biossíntese da coenzima Q (CoQ). Atovaquone, por exemplo, tem como alvo a cadeia de transporte de electrões mitocondrial, que é essencial para a produção de CoQ. Ao comprometer a função da cadeia de transporte de electrões, a Atovaquona pode diminuir o potencial da membrana mitocondrial, interrompendo assim o processo de biossíntese no qual a COQ5 é um participante crucial. Da mesma forma, a terbinafina impede a síntese de farnesil pirofosfato ao inibir a esqualeno epoxidase, uma enzima ascendente na via de biossíntese da CoQ. A disponibilidade reduzida deste substrato limita indiretamente a atividade da COQ5. O cloreto de difenilenodiodónio, como inibidor das flavoproteínas, bloqueia várias enzimas da cadeia de transporte de electrões, o que, por sua vez, pode reduzir a síntese de CoQ e, consequentemente, diminuir a atividade da COQ5.

Além disso, o 4-Nitrobenzoato pode interferir com a via de síntese da CoQ, inibindo as enzimas responsáveis pelas primeiras etapas da via, afectando assim a disponibilidade dos intermediários necessários para a função da COQ5. A fenotiazina, através da sua ação como inibidor do transporte de electrões e da síntese de ATP, pode perturbar a função da CoQ, o que prejudica indiretamente a COQ5. A iodoacetamida e o p-cloromercuribenzoato funcionam modificando ou inactivando enzimas com resíduos de cisteína e grupos tiol, respetivamente, que são fundamentais na via de biossíntese da CoQ e podem levar a uma inibição indireta da COQ5. Aurachin D e Piericidin A, conhecidos por inibir homólogos bacterianos de enzimas de biossíntese de CoQ e complexo mitocondrial I, respetivamente, sugerem um efeito inibitório semelhante na COQ5, prejudicando a síntese de CoQ. Foi demonstrado que o caprolactama prejudica a função mitocondrial, o que perturbaria os processos da cadeia de transporte de electrões, levando a uma inibição indireta da COQ5. A tioridazina afecta a função mitocondrial, interferindo no transporte de electrões e na síntese de ATP, inibindo assim indiretamente a COQ5. Por último, o Harmane, um alcaloide beta-carbolina, inibe o transporte mitocondrial de electrões, reduzindo a função da CoQ e, consequentemente, a atividade da COQ5 envolvida na sua biossíntese.