Os inibidores da proteína de biossíntese da ubiquinona COQ4 homóloga referem-se a um grupo de compostos que foram identificados pela sua capacidade de perturbar ou inibir a expressão da proteína de biossíntese da ubiquinona COQ4 homóloga, um componente crucial da via de biossíntese da coenzima Q (CoQ) nas mitocôndrias. A função da Proteína Biossíntese de Ubiquinona COQ4 Homóloga está intimamente ligada à biossíntese de CoQ, um processo vital para a produção de energia celular. Este grupo de inibidores visa especificamente vários componentes da cadeia transportadora de electrões mitocondrial e a via de biossíntese da CoQ, acabando por dificultar a síntese da coenzima Q.
Estes inibidores exercem os seus efeitos inibitórios através de diversos mecanismos. Alguns, como a Rotenona, a Piericidina A e a Antimicina A, interferem com complexos específicos da cadeia de transporte de electrões mitocondrial (complexos I e III), interrompendo o fluxo de electrões e criando um estrangulamento na via de síntese da CoQ. Do mesmo modo, a Atpenina A5 tem como alvo o complexo II mitocondrial, enquanto a Estigmatelina e o Mixotiazol inibem o complexo III, levando ambos a uma diminuição da produção de CoQ. A idebenona, por outro lado, promove a biossíntese de CoQ, fornecendo um composto semelhante à CoQ que pode compensar as acções inibitórias de outros compostos. Além disso, a tolilfluanida e a menadiona podem perturbar a função mitocondrial e a síntese de CoQ através de vários mecanismos, incluindo a indução de stress oxidativo.
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