Date published: 2025-10-11

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CLTCL1 Inibidores

Os inibidores comuns do CLTCL1 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a cicloheximida CAS 66-81-9, o dicloridrato de puromicina CAS 58-58-2, a rifampicina CAS 13292-46-1 e a anisomicina CAS 22862-76-6.

Os inibidores da CLTCL1 referem-se a uma classe especializada de compostos químicos concebidos para impedir seletivamente a atividade da proteína CLTCL1. A CLTCL1, ou Clathrin Heavy Chain-like 1, é um membro da família das clatrinas de cadeia pesada, conhecida pelo seu papel no tráfico de membranas e na formação de vesículas nas células. O desenvolvimento de inibidores que têm como alvo a CLTCL1 é crucial para as investigações científicas, fornecendo aos investigadores ferramentas específicas para aprofundar as funções moleculares e os processos celulares associados a esta proteína em particular. Como parte da família da cadeia pesada da clatrina, a CLTCL1 está provavelmente envolvida na montagem de vesículas revestidas de clatrina, essenciais para o transporte intracelular e a manutenção da dinâmica da membrana celular.

A síntese e a otimização dos inibidores da CLTCL1 exigem uma compreensão meticulosa das características estruturais da proteína e das suas interacções nas vias celulares. Estes inibidores são concebidos para serem específicos, com o objetivo de se ligarem seletivamente a regiões-chave da CLTCL1 e perturbarem as suas funções celulares normais. Ao utilizar inibidores de CLTCL1 em contextos experimentais, os cientistas podem investigar as consequências da inibição da proteína no tráfico intracelular, lançando luz sobre os papéis específicos desempenhados por CLTCL1 na dinâmica da membrana celular e na formação de vesículas. O estudo dos inibidores da CLTCL1 contribui para uma compreensão mais alargada dos processos mediados pela clatrina, fornecendo informações sobre a intrincada maquinaria molecular subjacente a funções celulares essenciais, como a endocitose e a regulação dos organelos ligados à membrana.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D inibe a transcrição ligando-se ao ADN, impedindo assim a síntese do ARNm do CLTCL1.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A cicloheximida interrompe a síntese proteica, levando a uma redução da expressão do CLTCL1 através da inibição da tradução.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

A puromicina induz a terminação prematura da síntese proteica, afectando o processo de tradução e diminuindo os níveis de CLTCL1.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

A rifampicina inibe a RNA polimerase bacteriana, suprimindo indiretamente a expressão de CLTCL1 ao interferir com a transcrição.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina dificulta a síntese proteica ao bloquear a atividade da peptidil transferase, resultando numa síntese reduzida de CLTCL1.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

A cordicepina interfere com a síntese de ARNm, afectando a transcrição e contribuindo para a regulação negativa do CLTCL1.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, afectando indiretamente a expressão do CLTCL1 ao perturbar a síntese de purinas.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
$360.00
$475.00
20
(2)

A blasticidina S induz a terminação prematura durante a tradução, inibindo a síntese proteica e reduzindo a síntese de CLTCL1.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

O 5-Fluorouracil interfere com a síntese de ARN, afectando a expressão de CLTCL1 ao interromper a produção de ARNm.