Cln1 Inibidores
Os inibidores comuns da Cln1 incluem, entre outros, o HDSF CAS 86855-26-7, o sulfato de cloroquina CAS 132-73-0, a hidroxicloroquina CAS 118-42-3, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 e a concanamicina A CAS 80890-47-7.
Os inibidores de Cln1 representam uma classe específica de compostos químicos que têm como alvo a proteína Cln1, um regulador crítico no ciclo celular, particularmente na transição da fase G1 para a fase S. A Cln1 faz parte da família das ciclinas, que se ligam e activam as cinases dependentes de ciclinas (CDK), levando à fosforilação de substratos-chave que conduzem à progressão do ciclo celular. A inibição de Cln1 pode, portanto, resultar na interrupção da atividade das CDK, levando à alteração de processos celulares que são fortemente regulados pelo ciclo celular. Esta perturbação pode manifestar-se de várias formas, como a paragem do ciclo celular ou alterações na expressão e função de proteínas e vias de sinalização a jusante. Os inibidores da Cln1 são particularmente interessantes em estudos centrados na regulação da proliferação celular, na compreensão dos mecanismos mitóticos e na exploração dos pontos de controlo do ciclo celular.
O estudo dos inibidores da Cln1 é importante para a elucidação dos mecanismos moleculares subjacentes ao controlo do ciclo celular, fornecendo informações sobre o equilíbrio entre a divisão celular e a quiescência. Estes inibidores são frequentemente caracterizados pela sua capacidade de se ligarem à proteína Cln1 com elevada especificidade, o que permite aos investigadores dissecar o papel da Cln1 em vários contextos celulares. Ao modular a atividade da Cln1, os investigadores podem observar alterações no comportamento celular, incluindo a resposta a danos no ADN, a ativação de vias apoptóticas e a interação entre diferentes ciclinas e CDKs. Além disso, os inibidores de Cln1 são ferramentas essenciais para o estudo da senescência celular, da diferenciação e da manutenção da estabilidade genómica. Através da aplicação destes inibidores, é possível obter uma compreensão mais profunda dos processos fundamentais que regem a vida celular, contribuindo para o domínio mais vasto da biologia celular e da intrincada rede de redes de sinalização que a sustentam.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
HDSF | 86855-26-7 | sc-221708 sc-221708A | 25 mg 100 mg | $82.00 $296.00 | 7 | |
O HDSF funciona como um halogeneto de ácido altamente reativo, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica de acilo. O seu grupo carbonilo electrofílico facilita interações rápidas com nucleófilos, levando à formação de diversos derivados de acilo. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto aumentam a sua reatividade, permitindo modificações selectivas em sínteses orgânicas complexas. Além disso, o HDSF apresenta uma solubilidade notável em solventes orgânicos, promovendo uma cinética de reação eficiente em vários ambientes químicos. | ||||||
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | $224.00 | 2 | |
A cloroquina acumula-se nos lisossomas e pode alterar a sua função, afectando potencialmente a atividade da CLN1 na degradação lisossomal. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Tal como a cloroquina, a hidroxicloroquina afecta a acidificação lisossomal, influenciando potencialmente os processos relacionados com o CLN1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar, afectando a acidificação lisossomal e, possivelmente, a função do CLN1. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A Concanamicina A, tal como a Bafilomicina A1, inibe a H+-ATPase do tipo vacuolar, afectando potencialmente a função do CLN1 nos lisossomas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina perturba a função lisossomal alterando os gradientes iónicos, o que poderia afetar indiretamente a atividade do CLN1. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico, um bifosfonato, pode ter impacto nos lisossomas dos osteoclastos, influenciando potencialmente a atividade da CLN1 nestas células. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E64d é um inibidor específico das cisteína proteases nos lisossomas, o que pode afetar indiretamente a atividade do CLN1. | ||||||