claudin-1 Inibidores

Os inibidores comuns da claudina-1 incluem, entre outros, a sinvastatina CAS 79902-63-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o peróxido de hidrogénio CAS 7722-84-1, o lipopolissacárido de E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0 e a cafeína CAS 58-08-2.

A claudina-1 é um membro da família das claudinas, um grupo de proteínas essenciais para a formação e função das junções estreitas nas células epiteliais e endoteliais. As junções estreitas são complexos multiproteicos especializados que constituem uma barreira selectiva entre os ambientes interno e externo dos tecidos. Regulam o transporte paracelular de iões e pequenas moléculas, assegurando a manutenção de ambientes bioquímicos distintos em ambos os lados da barreira celular. A claudina-1, tal como as outras claudinas, tem um perfil único de seletividade iónica e de propriedades de barreira, que contribuem para as funções específicas dos tecidos onde são expressas. Para além do seu papel na função de barreira, a claudina-1 também tem sido implicada em vários processos celulares, incluindo a sinalização, a diferenciação e a proliferação celulares.

Os inibidores da claudina-1 incluem moléculas ou estratégias concebidas para reduzir a expressão, a atividade ou a estabilidade da claudina-1. A inibição da claudina-1 poderia influenciar a integridade e a permeabilidade das junções estreitas, alterando as propriedades de barreira dos tecidos onde é expressa. Esses inibidores podem ser pequenas moléculas que impedem a capacidade da claudina-1 de formar cadeias funcionais de junções apertadas ou que perturbam as suas interacções com outras proteínas das junções apertadas. Em alternativa, podem ser utilizadas estratégias moleculares como a interferência de ARN ou oligonucleótidos anti-sentido para reduzir a expressão da claudina-1 a nível transcricional ou translacional. A investigação dos efeitos da inibição da claudina-1 permitiria uma compreensão mais profunda dos seus papéis específicos em diferentes tecidos e elucidaria as implicações mais vastas da modulação da função e integridade das junções estanques em vários contextos fisiológicos e celulares.