Os inibidores da Cingulina abrangem um conjunto diversificado de compostos que inibem indiretamente a Cingulina, visando várias vias e processos celulares aos quais a Cingulina está associada, especialmente o seu papel na montagem e regulação das junções estreitas. Estes inibidores não interagem diretamente com a Cingulina; em vez disso, exercem a sua influência interrompendo ou modulando os mecanismos celulares e as vias de sinalização críticas para o funcionamento adequado e a regulação das junções estreitas, onde a Cingulina desempenha um papel vital. A ação destes inibidores é caracterizada pelo seu impacto em processos como o transporte de proteínas, a dinâmica do citoesqueleto, a sinalização celular e a dobragem e tráfico de proteínas. Por exemplo, compostos como a Brefeldina A e a Tunicamicina perturbam o transporte de proteínas e os processos de glicosilação, respetivamente, que são essenciais para a montagem e estabilidade das junções estreitas, afectando assim indiretamente a função da Cingulina. Além disso, a dinâmica do citoesqueleto, crucial para a integridade estrutural e a função das junções estanques, pode ser influenciada por agentes como a Wiskostatina, a Latrunculina B e a Citocalasina D, que visam vários aspectos da polimerização da actina e da formação de filamentos.
A influência destes inibidores estende-se a várias vias de sinalização que afectam indiretamente a atividade da Cingulina. Por exemplo, a Genisteína, como inibidor da tirosina quinase, perturba as vias de sinalização celular que fazem parte da formação da junção celular. Do mesmo modo, o impacto dos inibidores da Src e dos inibidores da JNK, como o SP600125, nas vias de sinalização tem efeitos a jusante na dinâmica das junções apertadas e, consequentemente, na função da Cingulina. Estes inibidores actuam através da modulação do ambiente celular e das vias de transdução de sinal, afectando assim as funções estruturais e reguladoras da Cingulina nas junções apertadas.
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