Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cholecystokinin Receptor Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores dos receptores de colecistoquinina para utilização em várias aplicações. Os receptores da colecistoquinina (CCK) são componentes críticos na regulação dos processos digestivos, incluindo a libertação de enzimas digestivas e da bílis, bem como nas vias de sinalização relacionadas com a saciedade e a ansiedade. Os inibidores dos receptores da colecistoquinina são ferramentas essenciais na investigação científica para explorar o papel dos receptores CCK nestas diversas funções biológicas. Ao bloquear a atividade destes receptores, os investigadores podem investigar os mecanismos específicos através dos quais a CCK influencia as respostas fisiológicas, fornecendo informações sobre a forma como estes receptores contribuem para a regulação do apetite, da digestão e da sinalização neural. Estes inibidores são normalmente utilizados em estudos destinados a compreender as interações complexas entre os receptores CCK e os seus ligandos, nomeadamente a forma como estas interações afectam as vias de sinalização celular e os resultados fisiológicos. A utilização destes inibidores fez avançar significativamente a investigação em domínios como a neurobiologia, a gastroenterologia e a endocrinologia, oferecendo ferramentas valiosas para dissecar as intrincadas redes de sinalização que envolvem os receptores CCK. Ao fornecer um meio para inibir seletivamente estes receptores, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda da sua função e das implicações mais amplas da sinalização CCK na saúde e na doença. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores dos receptores de colecistoquinina disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lorglumide Sodium

1021868-76-7sc-205734
sc-205734A
25 mg
100 mg
$165.00
$650.00
1
(0)

A Lorglumida Sódica funciona como um antagonista dos receptores da colecistoquinina, caracterizado pela sua capacidade de interromper as vias de sinalização dos péptidos. A sua arquitetura molecular única permite uma ligação selectiva aos locais receptores, modulando os efeitos a jusante nos processos digestivos. As interações do composto com as membranas lipídicas influenciam a sua biodisponibilidade, enquanto a sua flexibilidade conformacional permite um envolvimento dinâmico com as proteínas-alvo, influenciando a cinética da reação e as respostas celulares.