Os inibidores da choactase representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da choactase, uma entidade enzimática crucial em diversos processos bioquímicos. A choactase, um termo resultante da fusão de "colesterol" e "actase", refere-se a enzimas que fazem parte integrante do metabolismo do colesterol e da homeostase celular. No intrincado meio da fisiologia celular, a choactase desempenha um papel fundamental na regulação da conversão dos precursores do colesterol nas suas formas activas, influenciando assim a biossíntese dos lípidos e a integridade das membranas. No interior das membranas celulares, a choactase orquestra a transformação de derivados específicos do colesterol, assegurando o equilíbrio necessário para a fluidez e estabilidade das membranas. Além disso, os processos mediados pela choactase estendem-se para além do metabolismo lipídico, interligando-se com as vias de transdução de sinais, o tráfico de membranas e as respostas celulares a estímulos ambientais. A funcionalidade multifacetada da choactase posiciona-a como um elemento-chave na homeostase celular, onde a regulação precisa é fundamental.
A inibição da choactase, um feito conseguido através de intervenções químicas específicas, revela um espetro de aplicações na elucidação de processos celulares e na decifração de cascatas de sinalização intrincadas. A inibição da choactase pode ser abordada através de vários mecanismos, visando sítios activos ou regiões alostéricas, modulando assim a sua atividade catalítica. As entidades químicas concebidas para a inibição da choactase actuam como chaves moleculares, interagindo seletivamente com a enzima para impedir a sua função. Esta modulação não só lança luz sobre as consequências fisiológicas da alteração da atividade da choactase, como também oferece pistas para intervenções. A compreensão da interação matizada entre a choactase e os seus inibidores requer uma exploração meticulosa das interações moleculares e da dinâmica estrutural. Os compostos inibitórios podem perturbar a orquestração afinada dos processos mediados pela choactase, fornecendo ferramentas valiosas para dissecar a intrincada rede de respostas celulares influenciadas pelo metabolismo do colesterol. O estudo dos inibidores da choactase transcende as fronteiras tradicionais, oferecendo uma porta de entrada para desvendar os meandros da regulação celular e abrindo caminho para vias inovadoras na investigação bioquímica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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α-NETA | 31059-54-8 | sc-221190 sc-221190A sc-221190B sc-221190C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $61.00 $164.00 $261.00 $440.00 | 3 | |
A α-NETA actua como uma choactase, exibindo uma especificidade notável na catalisação da hidrólise de grupos acilo. A sua conformação estrutural única permite interações moleculares precisas, aumentando a afinidade e a seletividade do substrato. O perfil cinético do composto revela uma taxa de renovação rápida, indicativa de uma atividade catalítica eficiente. Além disso, os grupos funcionais polares do α-NETA contribuem para a sua solubilidade, facilitando as interações enzima-substrato ideais e influenciando as vias de reação nos processos bioquímicos. | ||||||
Acetylethylcholine mustard hydrochloride | 103994-00-9 | sc-281685 sc-281685A | 5 mg 25 mg | $50.00 $174.00 | ||
O cloridrato de mostarda de acetiletilcolina funciona como uma choactase, caracterizada pela sua capacidade de interagir seletivamente com ésteres de acetilcolina. A sua natureza electrofílica única promove o ataque nucleofílico, conduzindo a reacções eficientes de transferência de acilo. As propriedades estéricas do composto aumentam o reconhecimento do substrato, enquanto a sua reatividade com grupos tiol facilita a formação de intermediários estáveis. Este comportamento dinâmico influencia a cinética da reação, permitindo uma conversão rápida do substrato e vias metabólicas distintas. | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | $95.00 $198.00 | 9 | |
O cloridrato de donepezil inibe a acetilcolinesterase, levando a um aumento dos níveis de acetilcolina no cérebro. | ||||||
Rivastigmine hydrogen tartrate | 129101-54-8 | sc-204883 sc-204883A | 100 mg 250 mg | $152.00 $300.00 | ||
O tartarato de hidrogénio de rivastigmina é um inibidor duplo da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
A galantamina é um inibidor da acetilcolinesterase com um efeito modulador alostérico adicional nos receptores nicotínicos da acetilcolina. | ||||||
Edrophonium chloride | 116-38-1 | sc-207610 sc-207610A sc-207610B | 250 mg 1 g 5 g | $64.00 $164.00 $1062.00 | 4 | |
O cloreto de edrofónio é um inibidor da acetilcolinesterase de curta duração de ação, utilizado como meio de diagnóstico da miastenia gravis para aumentar temporariamente os níveis de acetilcolina e avaliar a função muscular. | ||||||
Physostigmine | 57-47-6 | sc-202764 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
A fisostigmina inibe a acetilcolinesterase, levando a um aumento dos níveis de acetilcolina. |