A classe química referida como inibidores CHD1L compreende um conjunto diversificado de compostos que foram meticulosamente concebidos e sintetizados para interagir e regular a atividade da proteína CHD1L. A CHD1L, ou Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 1-Like, é reconhecida pelo seu envolvimento fundamental num espetro de processos celulares vitais, que englobam a modulação da expressão genética, mecanismos de reparação do ADN e remodelação da cromatina. Os inibidores da CHD1L pertencem a um amplo espetro de estruturas químicas, possuindo cada uma delas disposições moleculares únicas que facilitam a sua interação específica com a proteína CHD1L. Estes inibidores são estrategicamente concebidos para visar seletivamente domínios funcionais distintos ou bolsas de ligação dentro da proteína CHD1L. Ao fazê-lo, influenciam potencialmente as suas actividades enzimáticas, as suas interações com outros componentes celulares e a sua afinidade de ligação a sequências de ADN. As estruturas químicas dos inibidores da CHD1L são caracterizadas pela sua intrincada disposição dos átomos, o que lhes permite formar interações específicas, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças electrostáticas com os resíduos críticos da proteína CHD1L. Isto, por sua vez, pode levar a alterações na dinâmica conformacional da CHD1L, afectando a sua função global.
A procura de inibidores eficazes da CHD1L levou os investigadores a utilizar métodos computacionais avançados, técnicas de rastreio de elevado rendimento e princípios de conceção baseados na estrutura. Estas abordagens permitem a identificação e otimização de compostos que possuem um elevado grau de seletividade e potência em relação à CHD1L. Subsequentemente, estes compostos podem servir como ferramentas valiosas para elucidar os mecanismos intrincados através dos quais a CHD1L participa na remodelação da cromatina, na regulação dos genes e na reparação do ADN. A paisagem dos inibidores da CHD1L apresenta uma rica tapeçaria de diversidade química, englobando pequenas moléculas, peptidomiméticos e outras entidades orgânicas. Os investigadores esforçam-se por compreender as nuances da forma como estes inibidores interagem com a CHD1L a nível molecular, decifrando os determinantes estruturais que regem as suas afinidades de ligação e mecanismos de ação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
Trata-se de um inibidor duplo que visa as vias da histona desacetilase (HDAC) e da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Pode afetar indiretamente a CHD1L, influenciando as vias de sinalização que regulam a sua expressão e função. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
O RN-1 é um composto com efeitos inibitórios registados na CHD1L. Poderá modular a atividade da CHD1L e influenciar o seu envolvimento na regulação dos genes. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
O EPI-001 é um inibidor de pequenas moléculas que tem sido estudado pelos seus efeitos nas proteínas que contêm cromodomas, incluindo a CHD1L. | ||||||
BI 9564 | 1883429-22-8 | sc-507350 | 1 mg | $83.00 | ||
O BI-9564 é um composto que foi identificado como um potencial inibidor de CHD1L, com implicações para a investigação do cancro. |