Ces1g Inibidores
Os inibidores comuns de Ces1g incluem, entre outros, o bisfenol A, o dietilstilbestrol CAS 56-53-1, a triptolida CAS 38748-32-2, o omeprazol CAS 73590-58-6 e a rifampicina CAS 13292-46-1.
Os inibidores de Ces1g são uma classe de compostos que visam especificamente e inibem a atividade da carboxilesterase 1g (Ces1g), uma enzima pertencente à família das carboxilesterases. A Ces1g desempenha um papel crucial no metabolismo lipídico, hidrolisando ligações éster numa variedade de substratos, incluindo ácidos gordos, ésteres de colesterol e outros derivados lipídicos. Esta enzima está envolvida na regulação da homeostase lipídica e no processamento de compostos esterificados no interior da célula. Ao inibir a Ces1g, estes compostos perturbam a sua atividade enzimática, levando a alterações na degradação e no processamento das moléculas lipídicas, o que pode ter impacto no equilíbrio metabólico global.O mecanismo de ação dos inibidores da Ces1g envolve normalmente a ligação ao local ativo da enzima, impedindo-a de interagir com os seus substratos lipídicos naturais. Esta inibição bloqueia a hidrólise das ligações éster, conduzindo a uma acumulação de lípidos esterificados ou alterando as suas vias metabólicas normais. Os inibidores da Ces1g são amplamente utilizados na investigação para estudar o papel desta enzima no metabolismo dos lípidos, no equilíbrio energético e nas suas implicações mais vastas nas vias bioquímicas relacionadas com o armazenamento e a utilização de gorduras. Ao inibir a Ces1g, os investigadores podem explorar a forma como a regulação do metabolismo lipídico é controlada e como as perturbações neste processo podem afetar as funções celulares e fisiológicas. Este facto torna os inibidores de Ces1g ferramentas valiosas para investigar os papéis metabólicos e bioquímicos das carboxilesterases em vários sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
O bisfenol A, ao imitar o estrogénio, pode ligar-se aos receptores de estrogénio e reduzir a expressão de Ces1g, alterando a atividade transcricional específica dos genes responsivos ao estrogénio. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
O dietilstilbestrol, um estrogénio sintético, pode ligar-se competitivamente aos receptores de estrogénio e reduzir a transcrição de Ces1g, desencadeando ciclos de feedback negativo que normalmente controlam os níveis hormonais. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Observou-se que a triptolida suprime a transcrição de genes de resposta anti-inflamatória e poderia, de forma semelhante, reduzir a regulação de Ces1g através da inibição da maquinaria de transcrição. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol pode diminuir a expressão de Ces1g através da alteração da acidez gástrica, o que pode levar a alterações na sinalização intestino-fígado e subsequente repressão transcricional das enzimas hepáticas. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode ligar-se e ativar os receptores X de pregnano (PXR), conduzindo a uma diminuição da expressão de Ces1g através da promoção da transcrição de genes alvo de PXR que antagonizam a transcrição de Ces1g. | ||||||
Chlorpyrifos | 2921-88-2 | sc-217887 | 250 mg | $92.00 | ||
O clorpirifos pode induzir stress oxidativo que pode levar à ativação de repressores transcricionais, resultando na regulação negativa da expressão de Ces1g. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
O trióxido de arsénio pode levar a modificações das histonas que resultam na remodelação da cromatina, diminuindo assim a acessibilidade do Ces1g à maquinaria transcricional e reduzindo a sua expressão. | ||||||
Pentadecafluorooctanoic acid | 335-67-1 | sc-250662 sc-250662A | 5 g 25 g | $49.00 $149.00 | ||
O ácido pentadecafluorooctanóico pode perturbar o metabolismo lipídico, levando a uma alteração da sinalização dos receptores nucleares e à subsequente repressão transcricional de genes como o Ces1g, envolvidos no metabolismo da gordura. | ||||||
Bis(2-ethylhexyl) phthalate | 117-81-7 | sc-254975 | 1 g | $56.00 | 2 | |
O ftalato de bis(2-etil-hexilo) poderia interferir com a transcrição de Ces1g imitando ou bloqueando as hormonas que estão normalmente envolvidas na regulação positiva deste gene durante o metabolismo lipídico. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
A exposição ao cloreto de cádmio pode levar à ativação de vias de resposta ao stress, como o fator de transcrição de ligação ao elemento responsivo ao metal-1 (MTF-1), que pode reprimir a expressão de Ces1g. | ||||||