CDR2L Ativadores

Os activadores CDR2L comuns incluem, entre outros, a insulina CAS 11061-68-0, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, o butirato de sódio CAS 156-54-7 e o lítio CAS 7439-93-2.

O fator de crescimento epidérmico (EGF) e a insulina são dois desses activadores que se ligam aos respectivos receptores, desencadeando vias que podem levar à modulação de numerosas proteínas, incluindo o CDR2L. Compostos como o ácido retinóico e o butirato de sódio exercem os seus efeitos através da alteração da expressão genética, que pode incluir genes relacionados com a atividade ou a síntese de CDR2L. Os miméticos de segundos mensageiros, como o Dibutiril AMPc, amplificam a atividade de cinases como a PKA, que pode afetar indiretamente a função do CDR2L através de eventos de fosforilação.

Sabe-se que os factores de crescimento, como o IGF-1 e o FGF-básico, activam os respectivos receptores e influenciam uma vasta gama de vias de sinalização, algumas das quais podem cruzar-se com as que regulam o CDR2L. Os inibidores e activadores de pequenas moléculas, como o PD98059, o LY294002 e o cloreto de lítio, permitem compreender como a inibição de uma enzima, como a MEK ou a PI3K, ou a modulação da atividade da GSK-3, pode ter efeitos amplos na sinalização celular que implicam o CDR2L. Os moduladores epigenéticos como a tricostatina A, ao alterarem os estados de acetilação das histonas, criam uma conformação mais aberta da cromatina, o que pode levar a uma maior transcrição de vários genes, incluindo potencialmente os que codificam o CDR2L ou os seus reguladores.