Date published: 2025-12-8

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CD8α Inibidores

Os inibidores CD8α comuns incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, a curcumina CAS 458-37-7, a rapamicina CAS 53123-88-9, o resveratrol CAS 501-36-0 e o FK-506 CAS 104987-11-3.

Os inibidores de CD8α são compostos químicos que visam especificamente a proteína CD8α, um componente do recetor CD8 que se encontra predominantemente na superfície das células T citotóxicas. A CD8α, juntamente com a CD8β, forma um homodímero (CD8αα) ou um heterodímero (CD8αβ), que desempenha um papel crucial na capacidade do sistema imunitário para reconhecer e responder aos antigénios. O recetor CD8 liga-se às moléculas do complexo principal de histocompatibilidade de classe I (MHC I), estabilizando a interação entre as células T citotóxicas e as células infectadas ou anormais que apresentam antigénios. Ao inibir a CD8α, estes compostos pretendem perturbar a interação entre a CD8 e o MHC I, alterando potencialmente as vias de sinalização que regulam a ativação e a função das células imunitárias. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da CD8α envolvem a criação de moléculas capazes de se ligarem especificamente ao domínio extracelular da proteína CD8α, impedindo-a assim de interagir com as moléculas do MHC I. Estes inibidores podem incluir pequenas moléculas, péptidos ou produtos biológicos concebidos para visar o domínio CD8α com elevada especificidade e afinidade. As considerações estruturais são cruciais, uma vez que os inibidores devem ser cuidadosamente concebidos para bloquear o local de ligação sem afetar outras moléculas estreitamente relacionadas no sistema imunitário. Aspectos fundamentais, como a estabilidade do inibidor, a solubilidade e a capacidade de atingir o sítio-alvo num contexto biologicamente relevante, são essenciais para uma inibição eficaz do CD8α. Ao visar este recetor, os inibidores de CD8α constituem ferramentas valiosas para o estudo do papel de CD8 na comunicação entre células imunitárias, no reconhecimento de antigénios e na sinalização de células T, fornecendo informações sobre os mecanismos moleculares que regem as respostas imunitárias.

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