O CD32-C, também conhecido como FcγRII-C, é um recetor de baixa afinidade para a região Fc das imunoglobulinas G (IgG), desempenhando um papel fundamental na capacidade do sistema imunitário para reconhecer e eliminar os agentes patogénicos. Este recetor é expresso na superfície de várias células imunitárias, incluindo células B, células assassinas naturais, macrófagos e células dendríticas. A sua função principal consiste em mediar a adesão celular, a fagocitose de complexos antigénio-anticorpo e a modulação dos processos de ativação e desgranulação celular. A ativação do CD32-C é crucial para o início e a regulação das respostas imunitárias, nomeadamente no contexto da citotoxicidade celular dependente de anticorpos (ADCC) e da transdução de sinais mediada por complexos imunitários. A ativação funcional de CD32-C envolve a sua interação com IgG, levando à transdução de sinais que promovem a ativação das células imunitárias, a produção de citocinas e a fagocitose.
Os mecanismos gerais de ativação do CD32-C englobam uma vasta gama de vias de sinalização que influenciam a sua funcionalidade. A ativação pode ser modulada indiretamente através de vários processos bioquímicos e celulares, incluindo a regulação dos níveis intracelulares de AMPc, a sinalização de cálcio e a ativação de proteínas cinases, como a PKA e a PKC. Estas vias desempenham papéis importantes na modulação do ambiente celular para favorecer a ativação do CD32-C, aumentando assim a sua capacidade de mediar respostas imunitárias eficazes. Por exemplo, o aumento do AMPc intracelular, normalmente mediado por agentes que activam a adenilato ciclase ou inibem as fosfodiesterases, leva à ativação da PKA. A PKA fosforila então as proteínas alvo, o que pode influenciar o estado de ativação do CD32-C. Do mesmo modo, os ionóforos de cálcio elevam os níveis de cálcio intracelular, activando cascatas de sinalização que podem culminar na ativação do CD32-C. A manipulação estratégica destas vias de sinalização através de activadores químicos constitui uma via potencial para modular a atividade do CD32-C, influenciando assim os resultados da resposta imunitária.
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