Os inibidores do CD27, no contexto dos compostos químicos, consistem em grande parte em agentes que afectam indiretamente as vias de sinalização do CD27. O CD27, uma molécula co-estimuladora da família do TNFR, desempenha um papel fundamental na ativação e sobrevivência dos linfócitos. Os inibidores acima referidos não têm como alvo direto o CD27, mas influenciam as vias de sinalização e os processos celulares associados à sua função. Os fármacos imunomoduladores, como a lenalidomida, a talidomida e a pomalidomida, modulam a resposta imunitária, o que pode ter um impacto indireto na sinalização mediada pelo CD27. Estes agentes afectam a ativação e a proliferação das células T, processos fundamentais em que o CD27 está envolvido. Os imunossupressores como a ciclosporina, o metotrexato, a azatioprina e os corticosteróides (dexametasona e prednisona) também desempenham um papel na modificação das respostas imunitárias. Ao suprimirem ou modularem as funções das células T, estes fármacos influenciam potencialmente as vias de sinalização do CD27.
A rapamicina, um inibidor da mTOR, afecta o crescimento e a proliferação celular, processos que são cruciais para o funcionamento eficaz das células imunitárias, incluindo as que envolvem a sinalização CD27. Do mesmo modo, o JQ1, um inibidor do bromodomínio BET, pode afetar a expressão genética nas células imunitárias, alterando potencialmente os processos mediados pelo CD27. O ibrutinib, conhecido pelo seu papel na sinalização do recetor das células B, pode também ter um efeito indireto na sinalização CD27 devido à natureza interligada das vias de sinalização das células imunitárias. O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, pode influenciar várias vias de quinase nas células imunitárias. Embora não vise diretamente o CD27, pode afetar as redes de sinalização mais amplas em que o CD27 funciona.
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