CD26 Inibidores
Os inibidores comuns do CD26 incluem, entre outros, a Vildagliptina CAS 274901-16-5, a Saxagliptina CAS 361442-04-8, a Anagliptina CAS 739366-20-2, a Teneligliptina CAS 760937-92-6 (base livre) e a Gemigliptina CAS 911637-19-9.
Os inibidores da CD26 pertencem a uma classe química distinta que exerce os seus efeitos visando a atividade enzimática da CD26, também conhecida como dipeptidil peptidase 4 (DPP-4). A CD26 é uma glicoproteína transmembrana de tipo II que desempenha um papel multifacetado em vários processos fisiológicos e celulares. Os inibidores concebidos para modular a atividade da CD26 possuem geralmente um motivo estrutural específico, que lhes permite interagir com o sítio ativo da enzima. Este sítio ativo é crucial para a clivagem enzimática de péptidos, especificamente aqueles com prolina ou alanina na penúltima posição. Os inibidores da CD26 actuam ligando-se a este local, impedindo a hidrólise enzimática dos péptidos e influenciando assim várias funções biológicas. Estruturalmente, os inibidores da CD26 contêm frequentemente moléculas que são essenciais para a sua interação com o sítio ativo da CD26.
Estas moléculas podem incluir grupos polares e não polares, que contribuem para a afinidade e especificidade globais de ligação do inibidor à enzima. Através da sua interação com a CD26, estes inibidores podem modular a atividade de vários substratos peptídicos, o que pode ter implicações na sinalização celular, na regulação da resposta imunitária e nos processos metabólicos. As caraterísticas estruturais específicas dos inibidores de CD26 permitem-lhes ligar-se seletivamente ao local ativo da enzima e inibir a sua função catalítica, conduzindo a alterações na homeostase dos péptidos e afectando as respostas celulares a jusante.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor III | 866396-34-1 | sc-202582 | 5 mg | $450.00 | ||
O Inibidor III da Dipeptidilpeptidase IV apresenta uma capacidade notável de modular a atividade da CD26 através das suas caraterísticas estruturais únicas, que facilitam a ligação selectiva ao sítio ativo da enzima. A flexibilidade conformacional do composto permite-lhe adotar várias orientações, melhorando a sua interação com as moléculas de substrato. O seu perfil de reatividade como halogeneto de ácido permite-lhe envolver-se em interações moleculares específicas, influenciando as vias enzimáticas e alterando os parâmetros cinéticos nos processos bioquímicos. | ||||||
8-(Bromomethyl)isoquinoline | 942579-56-8 | sc-394426 | 250 mg | $380.00 | ||
A 8-(Bromometil)isoquinolina demonstra interações intrigantes com a CD26, caracterizadas pela sua capacidade de formar complexos estáveis através de interações não covalentes. A estrutura única de isoquinolina do composto permite o empilhamento π-π e a ligação de hidrogénio, que podem influenciar a conformação da enzima. A sua reatividade como espécie electrofílica facilita modificações selectivas dos resíduos de aminoácidos, alterando potencialmente a dinâmica enzimática e tendo impacto nas vias de sinalização a jusante. | ||||||
Anagliptin | 739366-20-2 | sc-507278 | 5 mg | $280.00 | ||
A anagliptina é um inibidor da CD26 que ajuda a aumentar os níveis de GLP-1 e GIP, o que pode ajudar a controlar o açúcar no sangue. | ||||||
PK 44 phosphate | 1017682-66-4 | sc-361294 | 10 mg | $316.00 | ||
O fosfato PK 44 apresenta interações distintas com a CD26, principalmente através do seu grupo fosfato, que aumenta as interações electrostáticas com o sítio ativo da enzima. Este composto pode induzir alterações conformacionais no CD26, promovendo uma alteração da especificidade do substrato. O seu comportamento como halogeneto de ácido permite reacções de acilação rápidas, influenciando a cinética das modificações proteicas. Além disso, a presença de átomos de halogéneo pode aumentar a reatividade, conduzindo a vias únicas na sinalização celular. | ||||||
Teneligliptin | 760937-92-6 (free base) | sc-475074 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
A teneligliptina é um inibidor da CD26 relativamente recente que foi aprovado para utilização em alguns países no controlo da diabetes tipo 2. Funciona através da inibição da DPP-4, prolongando assim os efeitos das hormonas incretinas. | ||||||
Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor II | 1258008-19-3 | sc-221547 | 1 mg | $149.00 | ||
O Inibidor II da Dipeptidilpeptidase IV liga-se ao CD26 através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, estabilizando a sua conformação. Este composto modula a atividade enzimática alterando a dinâmica da ligação do substrato, o que pode afetar as vias de sinalização a jusante. A sua estrutura única facilita a inibição selectiva, afectando as taxas de reação e influenciando o panorama enzimático global. A presença de grupos funcionais aumenta a sua reatividade, permitindo interações diferenciadas nos ambientes celulares. | ||||||
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
A vildagliptina actua como um inibidor seletivo da enzima CD26, apresentando interações de ligação únicas que estabilizam o complexo enzima-substrato. A sua estrutura molecular facilita alterações conformacionais específicas após a ligação, influenciando a atividade catalítica da enzima. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por uma afinidade moderada que permite a modulação eficaz das vias enzimáticas. Além disso, as propriedades de solubilidade da Vildagliptina melhoram a sua dinâmica de interação em ambientes bioquímicos. | ||||||
Berberine hemisulfate | 633-66-9 | sc-202496 | 1 g | $31.00 | 3 | |
O hemissulfato de berberina apresenta uma afinidade distinta para o CD26, caracterizada pela sua capacidade de formar interações electrostáticas intrincadas e empilhamento de pi com resíduos aromáticos. Este composto influencia a flexibilidade conformacional da enzima, modulando assim a acessibilidade do substrato e a eficiência catalítica. A sua arquitetura molecular única promove uma ligação selectiva, que pode levar a perfis cinéticos alterados e a efeitos a jusante nas redes de sinalização celular. A presença de grupos sulfato aumenta ainda mais a sua solubilidade e potencial de interação em sistemas biológicos. | ||||||
Gemigliptin tartrate | 1374639-74-3 | sc-507281 | 10 mg | $165.00 | ||
A gemigliptina é outro inibidor da DPP-4 que ajuda a aumentar a atividade do GLP-1 e do GIP, promovendo um melhor controlo glicémico. | ||||||
Sitagliptin maleate adduct | sc-473993 | 10 mg | $380.00 | |||
O aduto de maleato de sitagliptina demonstra uma interação única com o CD26 através de ligações de hidrogénio específicas e contactos hidrofóbicos, que estabilizam a sua conformação de ligação. Este composto influencia a atividade da enzima ao alterar a sua dinâmica estrutural, afectando potencialmente as taxas de renovação do substrato. A presença de grupos funcionais aumenta a sua solubilidade e facilita diversas interações moleculares, contribuindo para a sua reatividade e comportamento distintos nas vias bioquímicas. | ||||||