CD10 Inibidores
Os inibidores comuns do CD10 incluem, entre outros, o Tiorfan (DL) CAS 76721-89-6 e o Candoxatril CAS 123122-55-4.
Os inibidores de CD10 pertencem a uma classe de compostos orgânicos que demonstraram uma capacidade notável de modular a atividade da enzima CD10. A CD10, também conhecida como neprilisina ou endopeptidase neutra, é uma metalopeptidase ligada à membrana que se encontra principalmente na superfície de vários tipos de células, incluindo células endoteliais, células imunitárias e neurónios. Esta enzima desempenha um papel crucial na degradação e regulação de numerosos peptídeos bioactivos, incluindo hormonas, neuropeptídeos e citocinas. Os inibidores da CD10 caracterizam-se pelas suas interações de ligação específicas com o local ativo da enzima CD10, inibindo assim a sua atividade enzimática. Esta classe de compostos tem suscitado um interesse significativo devido às suas implicações em vários processos fisiológicos e patológicos.
Estruturalmente, os inibidores da CD10 apresentam frequentemente diversas moléculas químicas, incluindo anéis heterocíclicos, sistemas aromáticos e fragmentos semelhantes a péptidos. Estes compostos possuem normalmente grupos funcionais que facilitam as interações com os resíduos do sítio ativo do CD10. A ligação dos inibidores de CD10 ao local catalítico da enzima resulta numa diminuição da sua atividade enzimática, o que, por sua vez, leva a níveis alterados de vários péptidos envolvidos na sinalização e regulação celular. A elucidação das interações moleculares entre os inibidores da CD10 e o local ativo da enzima forneceu informações valiosas para o desenvolvimento de compostos com maior afinidade e especificidade. A intrincada interação entre a estrutura química dos inibidores da CD10 e a conformação da enzima orienta a conceção racional de novos compostos com propriedades farmacocinéticas melhoradas. A exploração dos inibidores da CD10 continua a lançar luz sobre os papéis mais amplos da enzima CD10 na homeostase celular e nos processos de doença. Os esforços de investigação em curso visam descobrir o âmbito total dos efeitos destes inibidores na regulação dos péptidos e o seu impacto em várias funções fisiológicas.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thiorphan (DL) | 76721-89-6 | sc-201287 sc-201287A | 5 mg 25 mg | $155.00 $405.00 | 5 | |
O tiorfan (DL) actua como um potente inibidor da CD10, envolvendo-se em interações específicas que perturbam a hidrólise do péptido. A sua estrutura única facilita a ligação selectiva ao local ativo da enzima, alterando eficazmente a afinidade do substrato e a renovação enzimática. O comportamento cinético do composto revela uma modulação diferenciada das vias proteolíticas, influenciando a dinâmica global da degradação do péptido. Além disso, a capacidade do tiorfan para afetar a estabilidade da enzima pode levar a alterações profundas nas redes de regulação celular. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
O fosforamidon actua como um inibidor seletivo da CD10, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com a enzima. Esta interação impede a atividade catalítica da enzima, conduzindo a uma cinética alterada no metabolismo dos péptidos. A sua afinidade de ligação única permite uma modulação distinta das interações com o substrato, com impacto na paisagem proteolítica global. Além disso, a influência do Phosphoramidon na conformação da enzima pode afetar significativamente as vias de sinalização a jusante, realçando o seu papel na regulação celular. | ||||||
Racecadotril | 81110-73-8 | sc-205831 sc-205831A | 100 mg 500 mg | $54.00 $154.00 | ||
O racecadotril actua como um modulador seletivo da CD10, apresentando interações únicas que alteram a dinâmica da enzima. A sua estrutura facilita a ligação específica ao local ativo, resultando numa mudança conformacional que tem impacto na afinidade do substrato. Esta modulação afecta a atividade hidrolítica da enzima, conduzindo a alterações distintas nas taxas de renovação dos péptidos. Além disso, a influência do Racecadotril na estabilidade da enzima pode criar um efeito de ondulação nos processos proteolíticos, sublinhando o seu papel nas vias bioquímicas. | ||||||
D-Phenylalanine | 673-06-3 | sc-257292 sc-257292A sc-257292B sc-257292C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $24.00 $78.00 $153.00 $245.00 | ||
A D-fenilalanina actua como um inibidor seletivo do CD10, envolvendo-se em interações moleculares únicas que influenciam a cinética da enzima. A sua conformação estrutural permite uma ligação precisa ao local ativo da enzima, induzindo uma alteração notável na eficiência catalítica. Esta interação pode modular a especificidade do substrato e a rotação da enzima, afectando assim o panorama proteolítico global. A estabilidade e a flexibilidade conformacional do composto reforçam ainda mais o seu papel na regulação das vias enzimáticas. | ||||||
Candoxatril | 123122-55-4 | sc-504600 | 10 mg | $13500.00 | ||
O candoxatril é um inibidor do CD10 que foi inicialmente investigado pelo seu potencial na insuficiência cardíaca e na hipertensão. No entanto, o seu desenvolvimento foi interrompido devido a uma eficácia limitada. | ||||||