CCL15 Inibidores

Os inibidores comuns do CCL15 incluem, entre outros, a Dexametasona CAS 50-02-2, a Curcumina CAS 458-37-7, o Resveratrol CAS 501-36-0, o Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5 e a Aspirina CAS 50-78-2.

Os inibidores de CCL15 são compostos químicos que interagem com a quimiocina CCL15, também conhecida como leucotactina-1 ou MIP-5, que é um membro da família das quimiocinas das proteínas de sinalização. As quimiocinas como a CCL15 desempenham um papel crucial na modulação do movimento e das respostas das células imunitárias, ligando-se a receptores específicos acoplados à proteína G (GPCR) na superfície das células-alvo. A CCL15 está principalmente envolvida no recrutamento e ativação de células imunitárias, tais como monócitos, linfócitos e neutrófilos. É expresso em vários tecidos, incluindo os afectados pela inflamação, e influencia processos como a migração e a adesão celulares. Os inibidores do CCL15 actuam impedindo a sua interação com os receptores correspondentes, normalmente o CCR1 e o CCR3, modulando assim as actividades biológicas desencadeadas por esta quimiocina. As estruturas químicas dos inibidores do CCL15 podem variar muito, mas partilham frequentemente caraterísticas específicas que lhes permitem bloquear seletivamente a ligação do CCL15 aos seus receptores. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou outros tipos de entidades químicas concebidas para perturbar as interações quimiocina-recetor através da ligação direta ou da alteração da estrutura do recetor. Ao inibir o CCL15, estes compostos podem potencialmente regular cascatas de sinalização complexas envolvidas na comunicação celular e na regulação do sistema imunitário. A conceção e a otimização dos inibidores do CCL15 envolvem a compreensão das interações moleculares detalhadas entre a quimiocina e o seu recetor, que podem incluir factores como a afinidade de ligação, a especificidade e a estabilidade.