Os activadores do recetor CCK-BR (Recetor B da colecistoquinina) constituem um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam diretamente a atividade funcional deste recetor. Estes activadores podem ser classificados em duas categorias principais: ligandos endógenos e agonistas sintéticos. Os ligandos endógenos, como a gastrina, a colecistoquinina (CCK) e a bombesina, ligam-se diretamente ao CCK-BR, iniciando cascatas de sinalização intracelular que modulam a atividade do recetor. Além disso, agonistas sintéticos como o JMV-180 e o SR 146,131 foram concebidos para ativar seletivamente o CCK-BR, fornecendo ferramentas valiosas para estudar as funções específicas do recetor. Outra categoria inclui compostos como o Carbachol e a Pentagastrina, que imitam a ação de ligandos endógenos, em particular a acetilcolina e a gastrina, respetivamente. Estes compostos ligam-se diretamente ao CCK-BR, conduzindo a um aumento da atividade do recetor e às respostas celulares subsequentes. A dexloxiglumida, o L-365.260, o YM022, a loxiglumida e a proglumida, classificados como antagonistas, aumentam indiretamente a atividade do CCK-BR, impedindo os efeitos inibitórios da colecistoquinina endógena. Estes compostos bloqueiam a ação inibitória da CCK, resultando num aumento da atividade funcional do CCK-BR.
A compreensão dos diversos mecanismos pelos quais estes compostos modulam o CCK-BR permite compreender as intrincadas vias de regulação que regem este recetor. A ativação selectiva do CCK-BR por estes compostos realça o seu potencial como ferramentas valiosas na investigação destinada a decifrar os papéis fisiológicos do CCK-BR em vários contextos, particularmente nas funções gastrointestinais e processos relacionados.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
O carbacol, um agonista colinérgico, ativa diretamente o CCK-BR imitando a ação da acetilcolina. Liga-se aos receptores muscarínicos, levando à ativação de cascatas de sinalização intracelular que aumentam a atividade funcional do CCK-BR. | ||||||
Pentagastrin | 5534-95-2 | sc-499379 | 1 mg | $235.00 | ||
A pentagastrina, um análogo sintético da gastrina, aumenta diretamente a atividade do CCK-BR ligando-se ao seu recetor e iniciando eventos de sinalização. A pentagastrina imita a ação da gastrina endógena, conduzindo à ativação do CCK-BR e à subsequente modulação das respostas fisiológicas, em especial no trato gastrointestinal. | ||||||
Bombesin | 31362-50-2 | sc-397365 | 1 mg | $79.00 | ||
A bombesina, um péptido com semelhanças estruturais com a gastrina, aumenta diretamente a atividade do CCK-BR ligando-se ao seu recetor e desencadeando eventos de sinalização a jusante. A interação entre a Bombesina e o CCK-BR leva a um aumento da atividade do recetor, particularmente no contexto da fisiologia gastrointestinal. | ||||||
L-365,260 | 118101-09-0 | sc-311370 sc-311370A | 10 mg 50 mg | $161.00 $906.00 | 1 | |
O L-365.260, um antagonista seletivo da CCK-BR, aumenta indiretamente a atividade do recetor ao impedir os efeitos inibitórios da colecistoquinina endógena. Ao bloquear a ação inibitória da CCK, o L-365,260 conduz a um aumento da atividade funcional do CCK-BR, nomeadamente no contexto das funções gastrointestinais. | ||||||