A classe química dos inibidores da CCK-AR inclui uma gama de compostos caracterizados principalmente pela sua capacidade de reduzir a atividade do recetor da colecistoquinina do tipo A. Esta classe inclui antagonistas específicos como a proglumida, a lorglumida, a tarazepida e a devazepida, que funcionam competindo diretamente com o ligando natural, a colecistoquinina, para se ligarem ao recetor. Ao ocuparem o local de ligação do ligando na CCK-AR, estes compostos impedem a ativação do recetor, inibindo eficazmente a sua via de sinalização.
Vários destes inibidores, como a dexloxiglumida e a loxiglumida, são selectivos na sua ação, demonstrando uma elevada afinidade para a CCK-AR e efeitos mínimos noutros tipos de receptores. Esta seletividade é crucial para o seu papel na orientação específica das vias relacionadas com a CCK-AR. Os compostos experimentais, como o PD 135,158 e a asperlicina, também pertencem a esta classe, tendo demonstrado a capacidade de inibir a atividade da CCK-AR em contextos de investigação. Além disso, esta classe inclui compostos como a loxapina e a amperozida, que são conhecidos principalmente pelas suas propriedades antipsicóticas, mas que demonstraram ter efeitos inibidores da CCK-AR. O cloreto de lítio, normalmente utilizado em perturbações do humor, também está incluído devido à sua influência indireta em vários sistemas de neurotransmissores e vias de sinalização, que podem afetar a atividade da CCK-AR.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SR 27897 | 136381-85-6 | sc-204298 sc-204298A | 10 mg 50 mg | $179.00 $850.00 | ||
O SR 27897 funciona como um potente antagonista do recetor CCK-A, apresentando caraterísticas de ligação únicas que facilitam a inibição selectiva. O seu desenho molecular promove interações específicas com os locais receptores, interrompendo eficazmente as cascatas de sinalização normais. O perfil cinético do composto revela uma taxa de dissociação lenta, aumentando a sua duração de ação. Além disso, as propriedades de solubilidade do SR 27897 permitem uma distribuição eficiente em vários ambientes, influenciando a sua biodisponibilidade global e dinâmica de interação. | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | $320.00 $681.00 | ||
Um conhecido antagonista da CCK-AR; compete diretamente com a colecistoquinina, inibindo a ativação do recetor. | ||||||
Lorglumide Sodium | 1021868-76-7 | sc-205734 sc-205734A | 25 mg 100 mg | $165.00 $650.00 | 1 | |
Inibe seletivamente a CCK-AR; bloqueia a interação do recetor com o seu ligando natural. | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1030.00 | 1 | |
Outro antagonista do CCK-AR; liga-se ao recetor para impedir a sua ativação pela colecistoquinina. | ||||||
Levetiracetam | 102767-28-2 | sc-203103 sc-203103A | 10 mg 50 mg | $92.00 $351.00 | ||
Um antagonista não peptídico da CCK-AR; liga-se ao recetor, inibindo a sua atividade. | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | $305.00 | ||
Embora seja principalmente um antipsicótico, foram mostradas que podem ser antagonistas da CCK-AR. | ||||||
Amperozide hydrochloride | 86725-37-3 | sc-203512 sc-203512A | 10 mg 50 mg | $520.00 $1543.00 | 2 | |
Antipsicótico com ação inibidora da CCK-AR; pode reduzir a atividade dos receptores como parte do seu perfil farmacológico mais amplo. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Pode modular indiretamente a atividade CCK-AR através dos seus efeitos em várias vias de sinalização. |