Date published: 2025-10-10

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CCDC92 Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC92 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o inibidor da dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3, a clorpromazina CAS 50-53-3 e a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2.

Os inibidores químicos do CCDC92 funcionam perturbando várias fases do tráfico vesicular e da dinâmica da membrana no interior da célula. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase, afectam diretamente as vias de sinalização necessárias para a iniciação e maturação das vesículas. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a fosforilação de alvos subsequentes, o que é essencial para a formação de vesículas, o seu movimento e a separação da carga. Isto resulta numa inibição funcional do CCDC92, que se pensa desempenhar um papel nestes processos mediados por vesículas. Da mesma forma, o agente estabilizador de microtúbulos Paclitaxel, ao impedir a desmontagem de microtúbulos, pode afetar o transporte de vesículas ao longo do citoesqueleto, influenciando assim a função de CCDC92 no tráfico de vesículas.

O Dynasore e o MiTMAB são inibidores que têm como alvo a atividade GTPase da dinamina, uma proteína crucial para a cisão de vesículas revestidas de clatrina da membrana plasmática. A inibição da dinamina leva à acumulação de vesículas não cindidas, impedindo, consequentemente, o processo de tráfico normal em que se acredita que o CCDC92 está envolvido. A clorpromazina e o Pitstop 2 impedem a endocitose mediada pela clatrina através de mecanismos diferentes. A clorpromazina interrompe a montagem da clatrina e das proteínas adaptadoras, enquanto o Pitstop 2 bloqueia a interação entre a clatrina e as suas proteínas adaptadoras. Ambas as acções resultam na incapacidade de formar vesículas revestidas de clatrina, que são fundamentais na endocitose, um processo ao qual o CCDC92 está associado. A bafilomicina A1, ao inibir a V-ATPase, perturba a acidificação de organelos e vesículas, uma etapa crítica na triagem e no tráfico de proteínas, afectando assim o papel da CCDC92 nestes processos. A monensina, enquanto ionóforo, perturba os gradientes iónicos, prejudicando a acidificação lisossomal e o tráfico de proteínas, o que pode impedir a função do CCDC92. Por último, a Genisteína, ao inibir a atividade da tirosina quinase, pode impedir a fosforilação de proteínas envolvidas na regulação do tráfico vesicular, afectando potencialmente a atividade do CCDC92 nestes processos celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase que interrompe as vias relacionadas com a PI3K. A CCDC92, envolvida na dinâmica e no tráfico da membrana, pode depender da atividade da PI3K para a sua função. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma redução da eficácia do tráfico membranar, inibindo assim funcionalmente a CCDC92.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é outro inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode diminuir a fosforilação de alvos a jusante essenciais para a formação e o tráfico vesicular. Como o CCDC92 está associado ao tráfico celular, a sua função pode ser inibida pelo LY294002 devido à redução da formação e do movimento das vesículas no interior da célula.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

O Dynasore é uma pequena molécula que inibe a dinamina, uma GTPase envolvida na cisão de vesículas revestidas de clatrina da membrana. Uma vez que se pensa que o CCDC92 desempenha um papel no tráfico vesicular, a inibição da dinamina pelo Dynasore pode levar a uma acumulação de vesículas não cindidas, inibindo o processo de tráfico e a função do CCDC92.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

A clorpromazina é um inibidor da endocitose mediada pela clatrina. Ao inibir a montagem da clatrina e das proteínas adaptadoras associadas, a clorpromazina pode perturbar a formação de vesículas, que é essencial para o tráfico intracelular. Esta perturbação pode inibir funcionalmente o CCDC92 ao impedir a formação de vesículas com as quais o CCDC92 possa interagir ou regular.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Ao inibir a V-ATPase, a bafilomicina A1 prejudica a acidificação de organelos e vesículas, o que é crucial para a triagem e o tráfico de proteínas. A CCDC92, que está envolvida em processos mediados por vesículas, pode ser inibida funcionalmente devido à desregulação da acidificação das vesículas.

Pitstop 2

1419093-54-1sc-507418
10 mg
$360.00
(0)

O Pitstop 2 é um inibidor do domínio terminal da clatrina, que impede a interação entre a clatrina e as suas proteínas adaptadoras, inibindo assim a endocitose mediada pela clatrina. Como o CCDC92 está envolvido no tráfico de vesículas, a inibição da função da clatrina pelo Pitstop 2 pode resultar na inibição funcional do CCDC92, bloqueando a formação e o transporte de vesículas.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que também pode inibir a fosforilação de várias proteínas envolvidas em diversas vias de sinalização. Dado que o CCDC92 pode necessitar de fosforilação para a sua função no tráfico de vesículas ou na dinâmica da membrana, a inibição das tirosina-quinases pela genisteína pode levar a uma inibição do papel funcional do CCDC92 nestes processos.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes de iões intracelulares, em especial os iões de sódio e hidrogénio. Interrompe a acidificação lisossomal e o tráfico de proteínas. Ao alterar o equilíbrio iónico, a monensina pode afetar o tráfico de vesículas e a função dos organelos. Isto pode inibir funcionalmente o CCDC92, impedindo o transporte vesicular e a manutenção dos organelos que o CCDC92 pode regular.