Os inibidores químicos do CCDC92 funcionam perturbando várias fases do tráfico vesicular e da dinâmica da membrana no interior da célula. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase, afectam diretamente as vias de sinalização necessárias para a iniciação e maturação das vesículas. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a fosforilação de alvos subsequentes, o que é essencial para a formação de vesículas, o seu movimento e a separação da carga. Isto resulta numa inibição funcional do CCDC92, que se pensa desempenhar um papel nestes processos mediados por vesículas. Da mesma forma, o agente estabilizador de microtúbulos Paclitaxel, ao impedir a desmontagem de microtúbulos, pode afetar o transporte de vesículas ao longo do citoesqueleto, influenciando assim a função de CCDC92 no tráfico de vesículas.
O Dynasore e o MiTMAB são inibidores que têm como alvo a atividade GTPase da dinamina, uma proteína crucial para a cisão de vesículas revestidas de clatrina da membrana plasmática. A inibição da dinamina leva à acumulação de vesículas não cindidas, impedindo, consequentemente, o processo de tráfico normal em que se acredita que o CCDC92 está envolvido. A clorpromazina e o Pitstop 2 impedem a endocitose mediada pela clatrina através de mecanismos diferentes. A clorpromazina interrompe a montagem da clatrina e das proteínas adaptadoras, enquanto o Pitstop 2 bloqueia a interação entre a clatrina e as suas proteínas adaptadoras. Ambas as acções resultam na incapacidade de formar vesículas revestidas de clatrina, que são fundamentais na endocitose, um processo ao qual o CCDC92 está associado. A bafilomicina A1, ao inibir a V-ATPase, perturba a acidificação de organelos e vesículas, uma etapa crítica na triagem e no tráfico de proteínas, afectando assim o papel da CCDC92 nestes processos. A monensina, enquanto ionóforo, perturba os gradientes iónicos, prejudicando a acidificação lisossomal e o tráfico de proteínas, o que pode impedir a função do CCDC92. Por último, a Genisteína, ao inibir a atividade da tirosina quinase, pode impedir a fosforilação de proteínas envolvidas na regulação do tráfico vesicular, afectando potencialmente a atividade do CCDC92 nestes processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase que interrompe as vias relacionadas com a PI3K. A CCDC92, envolvida na dinâmica e no tráfico da membrana, pode depender da atividade da PI3K para a sua função. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma redução da eficácia do tráfico membranar, inibindo assim funcionalmente a CCDC92. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode diminuir a fosforilação de alvos a jusante essenciais para a formação e o tráfico vesicular. Como o CCDC92 está associado ao tráfico celular, a sua função pode ser inibida pelo LY294002 devido à redução da formação e do movimento das vesículas no interior da célula. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é uma pequena molécula que inibe a dinamina, uma GTPase envolvida na cisão de vesículas revestidas de clatrina da membrana. Uma vez que se pensa que o CCDC92 desempenha um papel no tráfico vesicular, a inibição da dinamina pelo Dynasore pode levar a uma acumulação de vesículas não cindidas, inibindo o processo de tráfico e a função do CCDC92. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina é um inibidor da endocitose mediada pela clatrina. Ao inibir a montagem da clatrina e das proteínas adaptadoras associadas, a clorpromazina pode perturbar a formação de vesículas, que é essencial para o tráfico intracelular. Esta perturbação pode inibir funcionalmente o CCDC92 ao impedir a formação de vesículas com as quais o CCDC92 possa interagir ou regular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Ao inibir a V-ATPase, a bafilomicina A1 prejudica a acidificação de organelos e vesículas, o que é crucial para a triagem e o tráfico de proteínas. A CCDC92, que está envolvida em processos mediados por vesículas, pode ser inibida funcionalmente devido à desregulação da acidificação das vesículas. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
O Pitstop 2 é um inibidor do domínio terminal da clatrina, que impede a interação entre a clatrina e as suas proteínas adaptadoras, inibindo assim a endocitose mediada pela clatrina. Como o CCDC92 está envolvido no tráfico de vesículas, a inibição da função da clatrina pelo Pitstop 2 pode resultar na inibição funcional do CCDC92, bloqueando a formação e o transporte de vesículas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que também pode inibir a fosforilação de várias proteínas envolvidas em diversas vias de sinalização. Dado que o CCDC92 pode necessitar de fosforilação para a sua função no tráfico de vesículas ou na dinâmica da membrana, a inibição das tirosina-quinases pela genisteína pode levar a uma inibição do papel funcional do CCDC92 nestes processos. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes de iões intracelulares, em especial os iões de sódio e hidrogénio. Interrompe a acidificação lisossomal e o tráfico de proteínas. Ao alterar o equilíbrio iónico, a monensina pode afetar o tráfico de vesículas e a função dos organelos. Isto pode inibir funcionalmente o CCDC92, impedindo o transporte vesicular e a manutenção dos organelos que o CCDC92 pode regular. |