Date published: 2026-1-13

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CCDC64 Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC64 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos do CCDC64 englobam uma variedade de compostos que visam diferentes aspectos das vias de sinalização celular, cada um com um mecanismo de ação único que conduz à inibição funcional da proteína. A esturosporina e o Go6983, por exemplo, são inibidores de quinase de largo espetro que podem impedir a fosforilação, uma modificação pós-traducional essencial para a ativação de muitas proteínas, incluindo o CCDC64. A inibição da fosforilação impede a capacidade do CCDC64 de desempenhar o seu papel na célula. Da mesma forma, a genisteína tem como alvo as tirosina quinases, que, se envolvidas na ativação do CCDC64, levariam à sua inibição bloqueando a fosforilação em resíduos de tirosina críticos para a função do CCDC64.

Inibindo ainda mais as vias ascendentes do CCDC64, o LY294002 e a Wortmannin inibem especificamente a PI3K, uma quinase fundamental na via PI3K/AKT, que é parte integrante de vários processos celulares. Ao bloquear a PI3K, estes inibidores podem suprimir a sinalização subsequente necessária para a ativação do CCDC64. Na mesma linha, o U0126 e o PD98059 são selectivos para MEK1/2, que estão a montante da via da ERK. Uma vez que a ERK é frequentemente necessária para a funcionalidade total da proteína, a inibição por U0126 e PD98059 pode resultar na inibição efectiva de CCDC64. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo outros membros da via MAPK, nomeadamente a p38 e a JNK, respetivamente. Estas cinases, quando inibidas, impedem a sinalização necessária que pode ser requerida para a atividade do CCDC64, levando à sua inibição funcional. A rapamicina, por outro lado, actua na via mTOR, um regulador chave do crescimento e proliferação celular, e, ao fazê-lo, pode suprimir as funções do CCDC64 se este estiver envolvido nestes processos regulados pela via mTOR. Por último, a brefeldina A perturba o tráfico de proteínas no interior da célula ao inibir o fator de ribosilação ADP. Se a atividade do CCDC64 depender de uma localização celular específica, a Brefeldina A pode inibir a sua função alterando o seu tráfico e, consequentemente, a sua localização. Estes inibidores químicos, através das suas acções específicas, demonstram coletivamente as várias vias e mecanismos pelos quais o CCDC64 pode ser inibido funcionalmente.

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