CCDC62 Ativadores

Os Activadores CCDC62 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e Calyculin A CAS 101932-71-2.

Os activadores químicos da CCDC62 podem provocar um conjunto diversificado de cascatas de sinalização intracelular que convergem para a ativação funcional desta proteína. A forskolina, por exemplo, funciona como um estimulante direto da adenilil ciclase, que por sua vez eleva os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc). O aumento do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), uma quinase conhecida pelo seu papel na fosforilação de várias proteínas de substrato, incluindo a CCDC62. A fosforilação mediada pela PKA pode levar à ativação funcional do CCDC62, permitindo-lhe desempenhar o seu papel nos processos celulares. Do mesmo modo, o 8-Br-cAMP, um análogo do cAMP, ativa a PKA, que pode subsequentemente fosforilar a CCDC62, promovendo a sua ativação. A ionomicina, outro ativador, funciona através do aumento das concentrações de cálcio intracelular. Níveis elevados de cálcio podem ativar um espetro de cinases dependentes do cálcio, que são capazes de fosforilar e, assim, ativar o CCDC62.

Além disso, o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que está implicada na fosforilação de numerosas proteínas. A ativação da PKC poderia levar à fosforilação do CCDC62, aumentando a sua atividade funcional na célula. Tanto a calicilina A como o ácido ocadaico inibem as proteínas fosfatases, que normalmente actuam para desfosforilar as proteínas. A sua inibição resulta num estado de fosforilação sustentado na célula, que pode contribuir para manter o CCDC62 numa forma ativa. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, que também podem ter como alvo a fosforilação e a ativação do CCDC62. Os produtos químicos FPL 64176 e A23187 facilitam o aumento do cálcio intracelular, o que, tal como a ionomicina, pode ativar cinases que têm como alvo a CCDC62. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, podendo levar a uma ativação semelhante das cinases que fosforilam o CCDC62. O piceatanol, através da sua inibição da Syk quinase, pode alterar as vias de sinalização, levando à ativação de outras quinases que podem fosforilar e ativar o CCDC62. Por último, o IBMX impede a degradação do AMPc através da inibição das fosfodiesterases, mantendo assim a atividade da PKA e favorecendo a fosforilação e a subsequente ativação do CCDC62.