Date published: 2026-1-12

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CCDC24 Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC24 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, a rapamicina CAS 53123-88-9, a ciclosporina A CAS 59865-13-3 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores da CCDC24 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que reduzem de forma intrincada a atividade funcional da proteína através de várias vias de sinalização intracelular. A esturosporina, a wortmannina, o LY 294002, a queleritrina, o Gö 6983 e o GF109203X convergem para o mecanismo comum de inibição da atividade da quinase; estes inibidores reduzem coletivamente o potencial de fosforilação nas células, uma modificação crítica que pode ser essencial para a atividade do CCDC24. Entre esses compostos, ao impedirem a atividade de cinases como a PI3K, a PKC e outras cinases não específicas, podem impedir a localização dependente da fosforilação ou a ativação do CCDC24, inibindo assim indiretamente a sua função. Além disso, compostos como a Wortmannin e o LY 294002 têm como alvo específico a via PI3K, que, ao reduzir a formação de PIP3, pode restringir o recrutamento de CCDC24 para a membrana se estiver associado a complexos de sinalização dependentes de PIP3.

Além disso, a Rapamicina, a Ciclosporina A, o SB 203580, o PD 98059, o 2-APB e o BAPTA/AM contribuem para a inibição funcional do CCDC24 através da modulação de processos e vias celulares distintos. A rapamicina, ao inibir o mTOR, pode levar a uma ampla diminuição da síntese proteica, incluindo o CCDC24, se a sua expressão estiver sob o controlo do mTOR. A ciclosporina A, através da sua inibição da calcineurina, pode reduzir a atividade do CCDC24 se este for regulado por eventos de desfosforilação em vias dependentes do cálcio. Inibidores como o SB 203580 e o PD 98059 têm como alvo o eixo de sinalização MAPK, com potenciais repercussões na atividade do CCDC24 se este estiver interligado com esta via. A dinâmica do cálcio no interior da célula é crucial para numerosas cascatas de sinalização e a interferência do 2-APB, um antagonista dos receptores IP3, e do BAPTA/AM, um quelante de cálcio, sugere uma diminuição da atividade da CCDC24 se esta for sensível ao cálcio. Entre esses inibidores, elucidam-se coletivamente as abordagens multifacetadas para reduzir a presença funcional do CCDC24 na sinalização celular, mostrando a complexidade e a interconectividade dos mecanismos de inibição intracelular.

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