Os inibidores do CCDC19 abrangem uma variedade de compostos químicos que exercem o seu efeito inibitório através de vias de sinalização celular distintas, mas inter-relacionadas. A estaurosporina, por exemplo, atenua a fosforilação mediada por cinase, que é fundamental para múltiplas funções celulares, e a sua inibição de cinase de largo espetro pode afetar os processos dependentes de cinase do CCDC19. De forma semelhante, o LY 294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, reduzem a via PI3K/Akt, crucial para a sobrevivência e proliferação celular, atenuando assim potencialmente os processos em que o CCDC19 desempenha um papel de apoio. A inibição da sinalização mTOR pela rapamicina é outra via através da qual o envolvimento do CCDC19 no crescimento celular e no metabolismo pode ser reduzido, realçando os diversos mecanismos através dos quais estes inibidores actuam. A alsterpaulona tem como alvo as cinases dependentes de ciclina, possivelmente reduzindo a contribuição de CCDC19 para o controlo do ciclo celular, enquanto SP600125 e SB 203580 têm como alvo específico a sinalização JNK e p38 MAPK, respetivamente, potencialmente afectando o papel de CCDC19 nas respostas ao stress celular.
Além disso, inibidores como o PD 0325901 e o U0126 inibem seletivamente a enzima MEK, atenuando a via MAPK/ERK e diminuindo indiretamente a atividade funcional da CCDC19 nas vias que regem a diferenciação e a proliferação celular. O bortezomib, ao inibir a degradação proteasómica, poderia alterar a renovação das proteínas reguladoras que modulam a função da CCDC19. O inibidor da quinase da família NUAK, WZ4003, pode influenciar a atividade da CCDC19 através da modulação das respostas celulares ao stress energético e a perturbação da homeostase do cálcio pela inibição da SERCA pela tapsigargina pode também afetar a função da CCDC19, dada a importância da sinalização do cálcio em muitos processos celulares. Coletivamente, estes inibidores visam um espetro de vias bioquímicas que se cruzam em várias junções com a atividade funcional da CCDC19, proporcionando assim uma abordagem multifacetada para reduzir a sua atividade nas células.
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