Os inibidores do CCDC150 incluem substâncias químicas que visam uma multiplicidade de vias intracelulares, afectando a função da proteína. Por exemplo, o ibrutinib actua sobre a tirosina quinase de Bruton (BTK), o que pode modificar indiretamente a atividade da CCDC150 se esta última fizer parte de cascatas de sinalização que envolvam a BTK. A tricostatina A, um inibidor da HDAC, pode ter impacto nos perfis de expressão genética e pode afetar a regulação transcricional do CCDC150. A Wortmannin e o Ly294002, ambos inibidores da PI3K, oferecem um ângulo alternativo para afetar as vias celulares, alterando a função do CCDC150. O inibidor IX da GSK-3, ao inibir a GSK-3, pode modificar a Wnt e outras vias de sinalização, incorporando o CCDC150.
Além disso, o inibidor da Akt MK-2206, o inibidor da Aurora quinase ZM-447439 e o inibidor da mTOR Rapamicina apresentam, cada um, um mecanismo distinto pelo qual podem afetar as funções celulares e, consequentemente, o CCDC150. O tofacitinib e o ruxolitinib, como inibidores da JAK, podem interromper a sinalização mediada por citocinas. Estes inibidores oferecem, coletivamente, uma abordagem abrangente para afetar a função da CCDC150, impedindo várias vias celulares nas quais esta proteína esquiva pode desempenhar um papel. Entre esses diferentes mecanismos de ação, proporcionam uma estratégia diversificada para estudar a função da CCDC150 de forma mais aprofundada.
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