Os inibidores do CCDC146 são um grupo diversificado de compostos químicos que visam vias celulares específicas, conduzindo indiretamente à inibição do CCDC146. Por exemplo, o gefitinib, um inibidor do EGFR, suprime a sinalização PI3K/AKT subsequentes, o que pode reduzir a expressão ou a atividade do CCDC146 se este for regulado por esta via. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, diminuem a sinalização da AKT, afectando potencialmente o CCDC146 se este for modulado pela via PI3K/AKT. O inibidor de mTOR Rapamicina poderia desestabilizar o CCDC146 se este estivesse subsequentes à sinalização mTOR, enquanto os inibidores de MEK U0126 e PD98059 impediriam a ativação de ERK, influenciando o CCDC146 se este fizesse parte da via MAPK. O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, poderia diminuir a expressão do CCDC146 através da interrupcao do ciclo celular se o CCDC146 for dependente do ciclo celular.
Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o bortezomib, conduzem à acumulação de proteínas mal dobradas e a um elevado stress celular, o que pode perturbar a estabilidade e a função do CCDC146 se este depender da degradação proteasómica. Noutra frente, o SB431542 tem como alvo o recetor TGF-β, alterando potencialmente a sinalização SMAD e afectando subsequentemente o CCDC146 se este for regulado pela sinalização TGF-β. O inibidor de JNK SP600125 poderia ter impacto na atividade do fator de transcrição AP-1, influenciando novamente a expressão do CCDC146 se este for reativo à AP-1. Por último, a triciribina, ao inibir a fosforilação da AKT, poderia levar à redução da atividade do CCDC146 se este se situar a jusante da sinalização da AKT. Coletivamente, estes inibidores demonstram a intrincada rede de vias em que o CCDC146 pode estar envolvido e a forma como intervenções farmacológicas específicas podem inibir indiretamente a função desta proteína.
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