Os inibidores de CCDC112 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que contribuem indiretamente para a inibição da atividade funcional desta proteína através da modulação de vários processos celulares e vias de sinalização. Os agentes que perturbam o aparelho de Golgi, tais como os que interferem com o transporte mediado por vesículas, podem afetar a modificação pós-tradução e a localização adequada da CCDC112, resultando na sua deficiência funcional. Do mesmo modo, os ionóforos que perturbam os gradientes de iões intracelulares podem comprometer a dobragem e o tráfico correctos do CCDC112, conduzindo à sua inibição. A inibição da atividade da GTPase da dinamina, que é crucial para a cisão das vesículas do Golgi, e a desestabilização dos microtúbulos impedem os mecanismos de transportam intracelular, cruciais para a localização e função do CCDC112. A perturbação do citoesqueleto de actina, que é essencial para o tráfico de algumas proteínas, pode também inibir o movimento e, consequentemente, a função do CCDC112.
Além disso, a inibição da atividade da tirosina quinase pode bloquear eventos críticos de fosforilação que activam o CCDC112, enquanto as alterações no estado de fosforilação das proteínas através da inibição de proteínas fosfatases também podem afetar a função do CCDC112. A alteração das vias de sinalização intracelular que regulam o tráfico de vesículas, como as influenciadas pelos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase, pode perturbar a localização e a função do CCDC112. Os agentes que modulam o pH das vesículas intracelulares podem interferir com as vias de degradação das proteínas, incluindo o CCDC112, levando à sua inibição funcional. Os compostos que inibem a glicosilação ligada à N podem resultar na produção de proteínas mal dobradas que são tipicamente direccionadas para a degradação, inibindo assim o CCDC112. Os inibidores do proteassoma impedem a degradação das proteínas ubiquitinadas, o que pode levar à acumulação de CCDC112 disfuncional. Por último, a inibição dos factores de transcrição pode reduzir a expressão de muitos genes, incluindo potencialmente os genes críticos para a síntese de CCDC112, o que leva a uma diminuição dos níveis de proteína e à sua subsequente inibição.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Este composto perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, o que pode afetar a modificação pós-traducional e a localização adequada do CCDC112, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Como ionóforo que altera os níveis intracelulares de sódio e hidrogénio, a monensina A pode interferir com a homeostase do pH e com os gradientes de iões, que são fundamentais para a correta dobragem e tráfico de CCDC112, resultando na sua inibição. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Este inibidor de pequenas moléculas da atividade GTPase da dinamina interfere com a cisão de vesículas do Golgi, impedindo potencialmente o transporte vesicular adequado de CCDC112, inibindo assim a sua função. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Ao desestabilizar os microtúbulos, o Nocodazole pode impedir os mecanismos de transporte intracelular essenciais para a localização e função do CCDC112, levando à sua inibição. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Este composto interrompe a polimerização da actina e, dada a dependência do tráfico de algumas proteínas do citoesqueleto de actina, pode impedir o movimento intracelular do CCDC112, inibindo assim a sua função. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Como inibidor da tirosina quinase, a Genisteína pode bloquear os eventos de fosforilação que são críticos para a ativação e função do CCDC112, resultando em inibição. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Este inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A pode alterar o estado de fosforilação das proteínas, afectando potencialmente a função do CCDC112 se este depender de uma fosforilação adequada para a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ao inibir as fosfoinositídeo 3-quinases, a Wortmannin pode alterar a sinalização intracelular e o tráfico de vesículas, que podem ser críticos para a localização e função do CCDC112, levando à sua inibição. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Como agente que aumenta o pH das vesículas ácidas, a cloroquina pode afetar a maturação dos endossomas e lisossomas, perturbando potencialmente a via de degradação do CCDC112, levando à sua acumulação e inibição funcional. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Este composto inibe a glicosilação ligada a N, que pode ser essencial para a estabilidade e função do CCDC112. As proteínas mal dobradas resultantes são tipicamente direcionadas para a degradação, levando à inibição do CCDC112. | ||||||