Os inibidores químicos da Caytaxina podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos celulares. O alopurinol actua através da inibição da xantina oxidase, levando a uma redução do stress oxidativo, o que pode prevenir indiretamente os danos oxidativos na Caytaxina. Este aspeto é crucial, uma vez que se sabe que o stress oxidativo danifica as proteínas neuronais. Do mesmo modo, o baclofeno, ao ativar os receptores GABA_B, melhora a transmissão GABAérgica, o que pode ajudar a reduzir os danos neuronais excitotóxicos, salvaguardando indiretamente a funcionalidade da Caytaxina. O Riluzole, ao aumentar a captação de glutamato e inibir a sua libertação, pode também proteger os neurónios da excitotoxicidade, apoiando assim a preservação da Caytaxina nas células neuronais. A tetrodotoxina contribui para a proteção da Caytaxina ao bloquear os canais de sódio dependentes da voltagem, reduzindo subsequentemente a excitabilidade neuronal e os riscos excitotóxicos associados à Caytaxina.
Além disso, a nimodipina, como bloqueador dos canais de cálcio, pode ajudar a manter a função da Caytaxina ao estabilizar os níveis de cálcio intracelular, o que é essencial para a saúde neuronal. A minociclina preserva indiretamente a função da Caytaxina ao inibir a ativação microglial, reduzindo assim a neuroinflamação que, de outra forma, poderia prejudicar as proteínas neuronais. A inibição da anidrase carbónica pela metazolamida pode diminuir a acidez intracelular, o que pode ajudar a estabilizar o ambiente celular para manter a função da Caytaxina. A oligomicina A inibe a ATP sintase, o que pode levar a uma redução dos níveis de energia celular, apoiando indiretamente a Caytaxina através da redução da atividade neuronal para níveis protectores. O diazóxido abre os canais de potássio sensíveis ao ATP, hiperpolarizando os neurónios, o que pode reduzir a excitotoxicidade e, consequentemente, apoiar indiretamente a preservação da funcionalidade da Caytaxina. O MitoQ, como antioxidante dirigido às mitocôndrias, pode reduzir o stress oxidativo nos neurónios, o que pode ajudar a manter a integridade da Caytaxina. O piritionato de zinco, ao modular a expressão da metalotioneína, pode estabilizar os iões metálicos celulares, apoiando indiretamente a função da Caytaxina. Por último, a Memantina, através do seu antagonismo dos receptores NMDA, pode prevenir a excitotoxicidade, preservando assim a integridade neuronal e a funcionalidade associada da Caytaxina nos neurónios.
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