A SLC7A4 (Solute Carrier Family 7 Member 4) é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene SLC7A4. É um membro da família de proteínas transportadoras de soluto, que desempenha um papel crucial no transporte de várias moléculas através das membranas celulares. A função primária do SLC7A4 é facilitar o transporte de aminoácidos catiónicos, como a arginina, a lisina e a ornitina, através das membranas celulares. Esta atividade é essencial para uma variedade de processos celulares, incluindo a síntese de proteínas, o crescimento celular e a regulação do estado redox celular. O transporte de aminoácidos catiónicos pelo SLC7A4 é particularmente importante em tecidos com elevada atividade metabólica e em células que sintetizam proteínas ativamente.SLC7A4 foi encontrado para ser expresso em vários tecidos, incluindo o rim, intestino e placenta, indicando a sua importância na absorção de nutrientes essenciais e na regulação dos níveis de aminoácidos nestes tecidos. Além disso, a sua expressão no cérebro sugere um papel potencial na regulação da disponibilidade de aminoácidos para a síntese de neurotransmissores e para a função neuronal. Os estudos sugerem que a desregulação da função do SLC7A4 pode estar associada a determinadas condições patológicas, incluindo distúrbios metabólicos e doenças neurológicas. Além disso, o seu papel no transporte de aminoácidos implica que o SLC7A4 está envolvido em processos como a proliferação celular, a função imunitária e a deteção de nutrientes, o que reforça a sua importância na fisiologia celular global.
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