Items 1 to 10 of 126 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
A solução de Triacsin C em DMSO apresenta uma capacidade notável para inibir a acil-CoA sintetase, perturbando assim o metabolismo dos ácidos gordos. Este composto interage seletivamente com o local ativo da enzima, levando a uma alteração da disponibilidade do substrato e subsequentes alterações metabólicas. A sua solubilidade única em DMSO permite uma penetração eficaz nas membranas celulares, promovendo uma interação eficiente com alvos intracelulares. O comportamento cinético do composto apresenta um rápido início de ação, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo das vias relacionadas com os lípidos. | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | $92.00 | 1 | |
O Sulfato de Condroitina, Bovino, é um glicosaminoglicano que desempenha um papel fundamental na manutenção da saúde cardiovascular através das suas interações únicas com proteoglicanos na matriz extracelular. Melhora a integridade estrutural dos vasos sanguíneos, promovendo a hidratação e a elasticidade. Este composto modula igualmente as vias de sinalização celular, influenciando a função endotelial e a remodelação vascular. A sua capacidade de se ligar a vários factores de crescimento reforça ainda mais a sua importância na homeostase cardiovascular. | ||||||
βARK1 Inhibitor Inhibitor | 24269-96-3 | sc-221268 | 5 mg | $249.00 | 4 | |
O inibidor de βARK1 é um modulador seletivo que visa vias específicas de receptores acoplados à proteína G, influenciando a dinâmica da sinalização cardíaca. Ao perturbar a dessensibilização do recetor β-adrenérgico, aumenta a capacidade de resposta do recetor, alterando assim o manuseamento do cálcio intracelular e a contratilidade. Este composto apresenta afinidades de ligação únicas que afectam as cascatas de sinalização a jusante, tendo, em última análise, impacto na função cardíaca e nos processos de remodelação. O seu papel na modulação da sinalização β-adrenérgica é crucial para a compreensão da fisiologia cardíaca. | ||||||
GYY 4137 | 106740-09-4 | sc-224013 sc-224013A sc-224013B sc-224013C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $78.00 $210.00 $330.00 $576.00 | 12 | |
O GYY 4137 é um novo composto que se envolve em interações únicas com os sistemas redox celulares, influenciando as vias de sinalização do óxido nítrico. Actua como um dador de sulfureto de hidrogénio, promovendo a vasodilatação e modulando as respostas ao stress oxidativo. Ao melhorar a função mitocondrial e reduzir as espécies reactivas de oxigénio, o GYY 4137 desempenha um papel fundamental no metabolismo energético celular. O seu perfil cinético distinto permite uma libertação sustentada, com impacto na homeostase celular e na saúde cardiovascular. | ||||||
MNS | 1485-00-3 | sc-202229 | 50 mg | $87.00 | 1 | |
O MNS é um composto especializado que se envolve em interações moleculares únicas, particularmente através da sua reatividade como halogeneto de ácido. Participa em reacções de acilação, formando intermediários estáveis que podem influenciar a atividade enzimática. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, permitindo a seleção selectiva de nucleófilos. As suas propriedades físicas, como a polaridade e a reatividade, permitem-lhe participar em diversas vias químicas, com impacto em vários sistemas biológicos. | ||||||
Amiloride hydrochloride dihydrate | 17440-83-4 | sc-364401 | 250 mg | $77.00 | 1 | |
O cloridrato de amilorida di-hidratada é um potente inibidor dos canais de sódio epiteliais, modulando seletivamente o transporte de iões através das membranas celulares. A sua capacidade única de alterar o equilíbrio do sódio e do potássio influencia a excitabilidade celular e a regulação dos fluidos. O composto apresenta uma cinética de ligação distinta, permitindo uma interação rápida com as proteínas alvo, o que pode levar a efeitos a jusante nas vias de sinalização celular. Além disso, as suas propriedades de solubilidade aumentam a sua biodisponibilidade em vários ambientes, facilitando diversas interações bioquímicas. | ||||||
3-Morpholinosydnonimine | 16142-27-1 | sc-200339 sc-200339A | 20 mg 100 mg | $97.00 $362.00 | 10 | |
A 3-Morfolinosidnonimina é um composto distinto conhecido pela sua capacidade de modular as vias de sinalização do óxido nítrico, influenciando o relaxamento do músculo liso vascular. A sua estrutura única permite interações específicas com enzimas que contêm heme, aumentando a sua reatividade. O perfil cinético do composto facilita a rápida formação de intermediários reactivos, que podem alterar os estados redox celulares. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade permitem uma difusão eficaz através das membranas biológicas, afectando a função cardiovascular. | ||||||
XTT sodium salt | 111072-31-2 | sc-258336 | 100 mg | $310.00 | 9 | |
O sal de sódio XTT é um composto solúvel em água que sofre redução na presença de células viáveis, levando à formação de um produto de formazan colorido. Esta reação é facilitada pela atividade metabólica celular, tornando-a um indicador útil da viabilidade celular. As propriedades únicas de transferência de electrões do composto permitem-lhe interagir com vários componentes celulares, influenciando as reacções redox e fornecendo informações sobre as vias metabólicas. A sua estabilidade em soluções aquosas aumenta a sua utilidade na avaliação da saúde e função dos cardiomiócitos. | ||||||
(R)-(+)-Atenolol | 56715-13-0 | sc-236603 | 100 mg | $157.00 | 1 | |
O (R)-(+)-Atenolol é um beta-bloqueador quiral que apresenta uma afinidade selectiva pelos receptores beta-1 adrenérgicos, influenciando a contratilidade cardíaca e o ritmo cardíaco. A sua estereoquímica contribui para a sua dinâmica de ligação única, permitindo uma interação preferencial com conformações específicas do recetor. A lipofilicidade do composto aumenta a sua distribuição nos tecidos cardíacos, enquanto as suas vias metabólicas envolvem reacções de conjugação que modulam a sua farmacocinética. Esta especificidade na interação com os receptores sublinha o seu papel na modulação cardiovascular. | ||||||
Celiprolol Hydrochloride | 57470-78-7 | sc-211051 sc-211051A | 10 mg 50 mg | $199.00 $910.00 | 3 | |
O Cloridrato de Celiprolol é um antagonista beta-1 adrenérgico seletivo com propriedades únicas de dupla ação, influenciando tanto o débito cardíaco como a resistência vascular. Apresenta um mecanismo distinto ao modular as vias do óxido nítrico, promovendo a vasodilatação. A afinidade do composto pelos receptores beta permite interações diferenciadas com a sinalização adrenérgica, influenciando a frequência cardíaca e a contratilidade. A sua farmacocinética revela um perfil favorável, com uma distribuição e eliminação equilibradas, reforçando o seu papel na dinâmica cardiovascular. |