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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Disodium terephthalate | 10028-70-3 | sc-278995 | 5 g | $30.00 | ||
O tereftalato dissódico é um composto carbonílico distinto conhecido pelo seu papel nas reacções de esterificação e transesterificação. A presença de dois grupos carboxilato aumenta a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, influenciando a sua solubilidade e reatividade em vários solventes. A sua simetria estrutural permite um empacotamento eficiente em formas cristalinas, afectando as propriedades térmicas e mecânicas. Além disso, pode participar em reacções de condensação, levando à formação de poliésteres, mostrando a sua versatilidade na química de polímeros. | ||||||
2-(Methacryloyloxy)ethyl acetoacetate | 21282-97-3 | sc-254091 | 100 ml | $45.00 | ||
O acetoacetato de 2-(metacriloiloxi)etilo é um composto carbonílico notável caracterizado pela sua dupla funcionalidade, apresentando tanto as porções de metacrilato como de acetoacetato. Esta estrutura única facilita as reacções de adição de Michael, permitindo a formação de diversas redes poliméricas. A sua capacidade de sofrer ligações cruzadas aumenta a resistência mecânica e a estabilidade térmica em matrizes poliméricas. A reatividade do composto é ainda influenciada pela natureza de retirada de electrões do grupo carbonilo, promovendo o ataque nucleofílico e expandindo a sua utilidade em várias vias sintéticas. | ||||||
3,4-(Methylenedioxy)mandelic acid | 27738-46-1 | sc-231972 | 1 g | $45.00 | ||
O ácido 3,4-(metilenodioxi)mandélico é um composto carbonílico distinto conhecido pelas suas intrigantes interações moleculares, particularmente a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio devido à presença de grupos hidroxilo e carbonilo. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, permitindo-lhe participar em reacções de condensação e substituições electrofílicas. As suas caraterísticas estruturais promovem a estabilidade em vários ambientes, influenciando a cinética da reação e permitindo diversas aplicações sintéticas. | ||||||
3-Chloro-4-hydroxybenzoic acid hemihydrate | 3964-58-7 | sc-231596 | 25 g | $96.00 | ||
O ácido 3-cloro-4-hidroxibenzóico hemihidratado é um composto carbonílico notável que se distingue pela sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio devido ao grupo hidroxilo, aumentando a sua solubilidade em solventes polares. A presença do átomo de cloro introduz efeitos electrónicos únicos, influenciando a reatividade e a estabilidade em várias vias químicas. A sua estrutura cristalina permite interações intermoleculares específicas, que podem afetar a cinética da reação e facilitar transformações selectivas em aplicações sintéticas. | ||||||
3,4-Diaminobenzophenone | 39070-63-8 | sc-252040 sc-252040A | 5 g 25 g | $31.00 $64.00 | ||
A 3,4-Diaminobenzofenona é um composto carbonílico distinto que apresenta grupos amino duplos que aumentam significativamente a sua reatividade e solubilidade em solventes polares. O composto apresenta fortes interações de ligação de hidrogénio, que podem estabilizar os estados de transição durante as reacções de adição nucleofílica. A sua estrutura eletrónica única permite substituições electrofílicas selectivas, enquanto a presença do grupo carbonilo contribui para a sua capacidade de participar em reacções de condensação, apresentando vias de reatividade versáteis. | ||||||
Potassium cyclohexanebutyrate | 62638-03-3 | sc-355947 sc-355947A | 1 g 5 g | $47.00 $349.00 | ||
O ciclo-hexano-butirato de potássio é um composto carbonílico notável caracterizado pela sua estrutura cíclica, que influencia as suas propriedades estéricas e electrónicas. O composto apresenta uma reatividade única devido à presença do grupo carbonilo, facilitando o ataque nucleofílico e permitindo diversas vias de reação. A sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos aumenta o seu papel na catálise. Além disso, a solubilidade do composto em vários solventes permite uma interação eficaz com outros reagentes, promovendo uma cinética de reação eficiente. | ||||||
3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoic acid | 161622-05-5 | sc-226075 | 1 g | $42.00 | ||
O ácido 3-fluoro-5-(trifluorometil)benzoico é um composto carbonílico distinto que apresenta um grupo trifluorometil altamente eletronegativo, o que aumenta significativamente a sua acidez e reatividade. A presença de átomos de flúor altera a densidade eletrónica em torno do grupo carboxílico, promovendo fortes interações de ligação de hidrogénio. Este composto apresenta um comportamento único em reacções de substituição aromática electrofílica, em que as suas propriedades de retirada de electrões influenciam a regiosselectividade e as taxas de reação, tornando-o um participante versátil na síntese orgânica. | ||||||
N-[3-(Trimethylsilyl)-2-propynyl]phthalimide | 351029-12-4 | sc-235978 | 1 g | $59.00 | ||
A N-[3-(trimetilsilil)-2-propinil]ftalimida é um composto carbonílico notável caracterizado pelo seu grupo trimetilsilil único, que aumenta a sua nucleofilicidade e estabilidade em várias reacções. Este composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de cicloadição e substituição, em que a porção silílica facilita a formação de intermediários estáveis. A sua capacidade de se envolver na formação selectiva de ligações carbono-carbono sublinha a sua importância na química orgânica sintética. | ||||||
2,2-Dimethyl-3,5-hexanedione | 7307-04-2 | sc-230708 | 1 g | $46.00 | ||
A 2,2-Dimetil-3,5-hexanodiona é um composto carbonílico distinto que apresenta dois grupos cetona que facilitam a ligação de hidrogénio intramolecular, aumentando a sua estabilidade e reatividade. Este composto apresenta um comportamento tautomérico único, permitindo um equilíbrio dinâmico entre as formas ceto e enol, o que influencia a sua reatividade em reacções de condensação. A sua estrutura ramificada contribui para o impedimento estérico, afectando a acessibilidade dos carbonilos e alterando as vias de reação em aplicações sintéticas. | ||||||
Sodium acrylate | 7446-81-3 | sc-236893A sc-236893B sc-236893 sc-236893C sc-236893D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $35.00 $75.00 $110.00 $300.00 $1100.00 | 10 | |
O acrilato de sódio é um composto carbonílico notável caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de polimerização devido ao seu grupo vinilo. A presença da porção carboxilato aumenta a sua solubilidade em água, promovendo interações iónicas que influenciam a sua reatividade. Este composto apresenta um comportamento único nas reacções de adição de Michael, onde actua como nucleófilo, facilitando a formação de diversas estruturas poliméricas. A sua reatividade é ainda modulada pela natureza de retirada de electrões do grupo carbonilo, com impacto na cinética e nas vias de reação. |