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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Humic acid sodium salt | 68131-04-4 | sc-235324 | 100 g | $41.00 | ||
O sal de sódio do ácido húmico, um composto orgânico complexo, apresenta interações únicas devido às suas ricas estruturas aromáticas e alifáticas. Como composto de carbonilo, participa em diversas vias de reação, particularmente através dos seus grupos funcionais que facilitam a transferência de electrões e a complexação. A sua natureza anfifílica aumenta a solubilidade em ambientes polares e não polares, promovendo interações moleculares eficazes. A estabilidade e a reatividade do composto são influenciadas pela sua intrincada arquitetura molecular, permitindo aplicações versáteis em vários processos químicos. | ||||||
Methyl 2-chloropropionate | 17639-93-9 | sc-228495 | 25 mL | $46.00 | ||
O 2-cloropropionato de metilo é um composto carbonílico notável que apresenta caraterísticas electrofílicas únicas devido à sua estrutura clorada. A presença do átomo de cloro aumenta a sua reatividade, facilitando as reacções de substituição nucleofílica. Este composto pode participar em processos de acilação, levando à formação de diversos derivados. A sua natureza polar contribui para uma dinâmica de solvatação distinta, influenciando a cinética de reação e a seletividade em várias transformações orgânicas. | ||||||
2-Ethylhexyl chloroformate | 24468-13-1 | sc-225349 | 100 g | $94.00 | ||
O clorofórmio de 2-etil-hexilo é um composto carbonílico distinto caracterizado pela sua capacidade de atuar como um potente agente acilante. O grupo cloroformato aumenta a sua electrofilicidade, permitindo reacções rápidas com nucleófilos. Este composto apresenta efeitos estéricos únicos devido à sua cadeia alquílica ramificada, que pode influenciar as vias de reação e a seletividade. A sua reatividade é ainda modulada pelas interações com o solvente, afectando a cinética dos processos de acilação e esterificação. | ||||||
Hydroxybutyl methacrylate, mixture of isomers | 29008-35-3 | sc-235337 | 100 g | $99.00 | ||
O metacrilato de hidroxibutilo, uma mistura de isómeros, é um composto de carbonilo versátil, notável pela sua dupla funcionalidade como monómero reativo e agente polimerizável. Os seus grupos hidroxilo e metacrilato facilitam a ligação de hidrogénio e aumentam a sua reatividade em relação aos nucleófilos. A presença de múltiplos isómeros introduz variabilidade nas propriedades físicas, como a viscosidade e a solubilidade, que podem influenciar significativamente a cinética da polimerização e as caraterísticas do material resultante. | ||||||
1-[2-(Trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy]benzotriazole | 113306-55-1 | sc-287050 sc-287050A | 1 g 5 g | $98.00 $420.00 | ||
O 1-[2-(trimetilsilil)etoxicarboniloxi]benzotriazol apresenta propriedades intrigantes como um composto carbonílico, particularmente através da sua funcionalidade única de éter silílico. O grupo trimetilsilil aumenta a estabilidade e a solubilidade, facilitando ataques nucleofílicos selectivos. A sua porção benzotriazol contribui para fortes interações π-π, influenciando a cinética e as vias de reação. A estrutura distinta deste composto permite uma acilação eficiente e diversas aplicações sintéticas, demonstrando a sua versatilidade em química orgânica. | ||||||
Ethyl (2-bromobenzoyl)acetate | 50671-05-1 | sc-227999 | 1 g | $111.00 | ||
O acetato de etilo (2-bromobenzoílo) é um composto carbonílico distinto caracterizado pela sua natureza electrofílica, principalmente devido à presença do átomo de bromo, que aumenta a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica de acilo. O composto apresenta efeitos estéricos únicos que influenciam as vias de reação, conduzindo à formação selectiva de produtos. A sua capacidade de se envolver em interações intramoleculares pode também afetar a estabilidade dos intermediários, influenciando assim a cinética e a eficiência global da reação. | ||||||
DIF-3 | 113411-17-9 | sc-257347 | 1 mg | $133.00 | ||
O DIF-3, como composto de carbonilo, apresenta uma reatividade notável devido às suas caraterísticas de halogeneto de ácido. A presença do grupo carbonilo permite reacções rápidas de transferência de acilo, tornando-o um potente eletrófilo. O seu ambiente estérico único promove interações selectivas com nucleófilos, conduzindo a vias de reação distintas. Além disso, a capacidade do composto para formar intermediários estáveis aumenta a sua utilidade em várias transformações sintéticas, realçando o seu papel dinâmico na síntese orgânica. | ||||||
4′-Chloro-5-fluoro-2-hydroxybenzophenone | 62433-26-5 | sc-233106 | 5 g | $300.00 | ||
A 4'-cloro-5-fluoro-2-hidroxibenzofenona é um composto carbonílico notável que se distingue pelos seus dois substituintes halogéneos, que modulam significativamente as suas propriedades electrónicas e reatividade. A presença do grupo hidroxilo introduz capacidades de ligação de hidrogénio, melhorando a solubilidade em solventes polares. Este composto apresenta um comportamento fotofísico único, com potencial para absorver extremamente UV, influenciando as suas interações em processos fotoquímicos e afectando a dinâmica da reação em vários ambientes. | ||||||
Methyl 4-(3-hydroxyphenyl)benzoate | 579511-01-6 | sc-235752 | 5 g | $528.00 | ||
O 4-(3-hidroxifenil)benzoato de metilo é um composto carbonílico caracterizado pela sua funcionalidade de éster, que facilita o ataque nucleofílico em várias reacções orgânicas. O grupo hidroxilo aumenta a sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio intramoleculares, influenciando a sua estabilidade conformacional. Este composto apresenta momentos de dipolo notáveis devido aos seus grupos funcionais polares, afectando a sua solubilidade e reatividade em diferentes solventes e alterando potencialmente a cinética da reação em vias sintéticas. | ||||||
3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde | 121-32-4 | sc-238538 | 100 g | $31.00 | ||
O 3-Etoxi-4-hidroxibenzaldeído, um composto carbonílico notável, apresenta um grupo etoxi que aumenta a sua solubilidade em solventes orgânicos, promovendo uma reatividade diversa. O grupo hidroxi pode participar na ligação de hidrogénio intramolecular, estabilizando os estados de transição durante as reacções. O seu carbono carbonílico é suscetível de adição nucleofílica, enquanto o anel aromático pode sofrer substituição electrofílica, permitindo modificações à medida. Os atributos estruturais únicos deste composto permitem-lhe servir como um bloco de construção chave na química sintética. |